- ￥98
- Seebio
- DAA0101A
- 国产
- 2025年10月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Seebio® Taq DNA Polymerase(no dNTP)
- 保质期：
1年
- 供应商：
西宝生物400-021-8158
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
200U
产品介绍
物种：Thermus aquaticus
来源：大肠杆菌重组表达
纯度：>95%（SDS-PAGE）
浓度：5U/µl
合适温度：72℃
保存液：50mM Tris-HCl pH7.5，250mM KCl，0.25mM EDTA，2.5mM DTT，0.1% Tween20，0.1% NP-40，50% Glycerol
单位定义：一个酶活单位（U）是指以活性化的大马哈鱼精子DNA作为引物，在74℃，30分钟内摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性。
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酶类型
主要特征
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Seebio® Taq DNA Polymerase
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产品货号
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DAA0101A
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合成速度*
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~ 1000nt/min
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室温下聚合酶活性
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有
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耐盐性能(KCl浓度）
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≤60 mM
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有效扩增片段长度
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2kb
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热稳定性，97.5°C半衰期
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~ 35min
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引物降解能力
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有
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扩增片段掺错率
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20nt/100kb
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引物二聚体产生率
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高
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5’→3’ DNA外切酶活性
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有
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3’→5’ DNA外切酶活性
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无
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2、热稳定
3、有引物降解能力
4、扩增片段掺错率低
5、引物二聚体产生率高
高质量标准
扩增结果可靠、可重复
2、RT-PCR
3、qPCR
4、其他引物延伸反应，例如测序和标记
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组分
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体积
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10×PCR buffer（Mg2+）
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1000μl
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Seebio® Taq DNA polymerase （5U/μl）
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400μl
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10×PCR buffer
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2μl
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dNTP Mix（2.5 mM）
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1.6μl
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Seebio® Taq DNA polymerase
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1μl
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模板DNA
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< 500 ng
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引物1
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>0.2-1.0 μM （终浓度）
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引物2
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0.2-1.0 μM （终浓度）
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补充无菌纯净水至
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20 μl
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文献和实验实验步骤 1. Measure out the amount of Taq DNA polymerase needed. When using a reaction cocktail, determine the total number of units in the mix. 2. Add an amount of “equivalent units” of Platinum® Taq
使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
实验步骤 The procedure on the following page is suggested as a guideline and starting point when using Platinum® Taq DNA Polymerase in any PCR amplification. Optimal reaction conditions (incubation times and temperatures
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
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