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- 2025年10月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells
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文献和实验治疗的潜在效果。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先通过超速离心法分离得到 HUMSC-EVs，并通过纳米粒子示踪分析（NTA）、透射电镜（TEM）和标志蛋白（WB）对其进行鉴定。随后作者使用人肾-2 细胞（HK-2）模拟缺氧再氧合（H/R）模型来模拟肾脏 IRI，检测 HUMSC-EVs 对 HK-2 细胞的影响。结果表明，H/R 处理的 HK-2 细胞表现出细胞增殖能力下降、细胞衰老标志物（p53、p21、p16、SA-β-gal）表达增加、细胞凋亡和细胞周期停滞。又通过转录组测序探索
CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
寒凉 我最近要做E-cadherin DNA质粒转染HK-2细胞，想请教高手们在哪可以买到相关的质粒和使用何种转染试剂较好，谢谢！ zhujoker 转染效率主要取决于你的细胞，转染试剂只是一个次要的方面，如果你的时间来得及，最好建议你使用慢病毒载体进行过表达，这样花的时间不是很多，效果肯定比转染好，至于质粒很多公司都有卖的。 寒凉 谢谢您的指导 本文由丁香园论坛提供，想
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