(±)-Naproxen-(methoxy-d3)，3210

我有两大神器，分分钟搞定论文中的表格

（Std. Deviation）数字，右键选择 Cell Properties，调整小数点位数：然后在 Group Statistics 表格中右键选择 Export，将 Output 中的表格导出到 Excel 文件中去：接下来打开 Excel 文件，然后按 Group 进行排序。此时，我们要批量得到 Mean ± SD，首先在一列中输入「±」，如图然后在新的一列输入「=D3&F3&E3」， 按 Enter 键，然后下拉，就可以了。可以先在 Excel 中将表格的框架做好，将相应的数据填进去

细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法

马铃薯的组织培养

1、繁殖瓶苗 将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段，接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素MS固体或液体（可用纸桥）培养基的组培瓶中，置培养室内培养。培养条件为：光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度（25±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。记录苗芽发生时间，生长状况，污染率。再按照上述方法重复进行扩繁，直到达到要求繁殖数量为止。2、繁殖微型薯 将上述具有3-5片叶幼苗，加入液体培养基（MS+BA2-10mg