慢病毒载体-用途广泛/载体多样/价格实惠-辉骏生物

产品简介

      慢病毒载体是指以1型人类免疫缺陷型病毒（HIV）HIV-1为基础的载体，通过对病毒基因组的遗传改造，使之携带外源基因和相关病毒元件，即质粒转染、病毒包装、稳定整合所需要的基本遗传信息，如HIV-1 的5’LTR 和 3’LTR 以及其他辅助元件。慢病毒载体质粒可以直接转染细胞，或在包装质粒的协助下，包装成慢病毒后感染细胞，可以轻松的表达外源序列，达到研究基因功能的目的。改造后的慢病毒载体去除了毒性基因，因此慢病毒在感染宿主细胞后不会产生新的病毒颗粒，具有很高的安全性。

      慢病毒载体按照功能可被分为慢病毒表达载体、慢病毒干扰载体、慢病毒包装载体三类。

 

     慢病毒表达载体：多以pol II型启动子（如CMV、SV40启动子等）控制，将外源基因的编码区（CDS）构建至启动子下游的多克隆位点区。

     慢病毒干扰载体：多以polⅢ型启动子（如人/鼠源的U6启动子和人H1启动子）控制，可以有效启动shRNA(RNA-Short hairpin RNAs)的转录。

      慢病毒包装载体：含有慢病毒包装所需要的反式作用元件。

 

产品优势

1、  用途广泛，既可被用于包装慢病毒，又可作为常规的真核表达/干扰载体使用；

2、  载体多样，筛选标签种类丰富，-便于进行各类实验。

 

慢病毒表达载体列表

货号	载体名称	原核抗性	真核抗性	荧光蛋白	标签
FT101	pCDH-CMV-EF1-copGFP	Amp	——	copGFP	——
FT102	pCDH-CMV- EF1-mcherry	Amp	——	mcherry	——
FT103	pCDH-CMV- EF1-Puro	Amp	Puro		——
FT104	pCDH-CMV-SV40-Neo	Amp	Neo		——
FT105	pCDH-copGFP-EF1-PURO	Amp	Puro	EGFP	——
FT106	PEB-copGFP(T2A)Puro	Amp	Puro	copGFP	——
FT107	pLVX-puro	Amp	Puro		——
FT108	pLVX-puro-3flag-C	Amp	Puro		3×FLAG
FT109	pLVX-puro-3flag-N	Amp	Puro		3×FLAG
FT110	pLVX-mCherry-N1	Amp	Puro	mCherry	——
FT111	pLVX-IRES-ZsGreen1	Amp	——	ZsGreen1	——
FT112	pLVX-IRES-tdTomato	Amp	——		——

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

慢病毒干扰载体列表-辉骏生物

货号	载体名称	原核抗性	真核抗性	荧光蛋白	标签
FT201	PLKO.1	Amp	——	EGFP	——
FT202	PLKO.1(B)	Amp	——	EGFP	——
FT203	PLKO.3G	Amp	——	EGFP	——
FT204	PLKO.3G(B)	Amp	——	EGFP	——
FT205	PSiH1-H1-copGFP	Amp	——	copGFP	——
FT206	PLentilox3.7	Amp	——	EGFP	——
FT207	PLentilox3.7(B)	Amp	——	EGFP	——
FT208	PLentilox3.7-Puro	Amp	Puro	——	——
FT209	PLVX-SHRNA2-CMV-ZsGREEN1-PGK-Puro	Amp	Puro	zsGreen	——
FT210	PmiRZiP	Amp	Puro	copGFP	——

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

慢病毒包装载体列表-辉骏生物

货号	载体名称	原核抗性	包装元件
FT118	pMD2.G	Amp	病毒包膜蛋白VSV-G
FT119	psPAX2	Amp	病毒gag,pol,rev和tat基因

 

 

 

 

 

客户文章

1.MxB impedes the NUP358-mediated HIV-1 pre-integration complex nuclear import and viral replication cooperatively with CPSF6. Retrovirology. 2020. 

2.Complex Roles of Annexin A2 in Host Blood–Brain Barrier Invasion by Cryptococcus neoformans. CNS Neurosci Ther. 2017. 

3.External magnetic field promotes homing of magnetized stem cells following subcutaneous injection. BMC Cell Biology. 2017. 

4. Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitis B virus counteracts miR-200c in PD-L1-induced T cell exhaustion. Nature communications. 2018. 

5. The FEN1 L209P mutation interferes with long-patch base excision repair and induces cellular transformation. Oncogene. 2016.