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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海然其生物科技有限公司
- 英文名:
CHO
- 规格:
500ml/瓶
1. 产品简介
2. 核心特点
- 无血清、无动物源成分:不含 FBS、蛋白水解物、生长因子,避免批间差与外源污染风险
- 化学成分限定(CD):配方精准可控,实验重复性高
- 广谱适配:支持多种 CHO 细胞株高密度生长与高表达
- 即用型:无菌过滤,开封后可直接使用
- 低内毒素:保障细胞活性与表达稳定性
- 储存稳定:4℃避光保存,有效期 12 个月
3. 适用范围
- CHO-K1、CHO-S、CHO-DG44 等细胞株培养
- 重组蛋白、单克隆抗体稳定 / 瞬时表达
- 科研实验室小试与工业化大规模培养
- 细胞代谢、药物筛选、工艺优化研究
4. 储存与使用
- 保存:4℃避光,严禁冻融
- 使用:37℃预温后直接接种;无需额外添加血清
- 注意:仅用于科研 / 生产,不可用于临床、人体或药物
二、English Introduction
1. Product Description
2. Key Features
- Serum-free & Animal-origin-free: No FBS, hydrolysates, or growth factors; eliminates batch variation and contamination risks.
- Chemically Defined (CD): Precise, consistent composition for high experimental reproducibility.
- Broad Compatibility: Optimized for diverse CHO cell lines and high-expression bioprocesses.
- Ready-to-Use: 0.22 μm sterile-filtered; no supplementation required.
- Low Endotoxin: Ensures robust cell viability and expression stability.
- Stability: 12 months at 2–8°C, protected from light.
3. Applications
- Culture of CHO-K1, CHO-S, CHO-DG44, and other CHO variants
- Stable & transient expression of recombinant proteins & monoclonal antibodies
- Lab R&D and industrial large-scale cell culture
- Cell metabolism, drug screening, and bioprocess optimization
4. Storage & Handling
- Storage: 2–8°C, dark; do not freeze.
- Usage: Warm to 37°C before use; seed cells directly.
- Caution: For research/manufacturing use only; not for clinical, human, or drug use.
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文献和实验1. 重组抗体表达优化类
- 文献:
Zhang, Y. et al. (2025). High-yield expression of anti-PD-L1 monoclonal antibody in CHO-S cells using chemically defined serum-free medium. Chinese Journal of Biotechnology, 41(3), 456–464.
- 引用:
CHO-S 细胞采用 Biosharp BL3303B 无血清培养基(货号 BL3303B)悬浮培养,于 37℃、120 rpm、5% CO₂ 条件下培养至密度 3×10⁶ cells/mL 后转染。
2. 细胞培养工艺优化类
- 文献:
Li, H. et al. (2024). Optimization of fed-batch culture for recombinant CHO-K1 cells in serum-free media. Journal of Cellular Biochemistry, 125(8), 1120–1128.
- 引用:
实验组使用 Biosharp BL3303B CHO 无血清培养基,对照组使用传统含血清培养基;BL3303B 组最大细胞密度达 8.2×10⁶ cells/mL,抗体表达量提升 40%。
3. 生物药工艺开发类
- 文献:
Wang, Q. et al. (2024). Application of animal-origin-free medium in industrial production of recombinant fusion protein. Industrial & Engineering Chemistry Research, 63(19), 7890–7897.
- 引用:
中试规模(50 L 生物反应器)采用 BL3303B 无血清培养基,实现 CHO-DG44 细胞高密度培养(1.2×10⁷ cells/mL),目标蛋白纯度 >95%。
祝贺!翌圣HiActi®细胞因子再度赋能,助力2篇高分论文发表
Protein(91108ES)和HiActi® Recombinant Mouse IL-4 Protein(90144ES)进行小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)的体外诱导培养。实验方法显示:将C57BL/6小鼠骨髓细胞接种于含20 ng/mL GM-CSF、10 ng/mL IL-4的RPMI 1640完全培养基中,于第6天收集悬浮及弱贴壁细胞,用于后续RL-LNPs与PEG-LNPs处理、树突状细胞成熟检测、细胞因子检测及蛋白质组学等实验
h! 我们都知道,带Amp的E.coli在含Amp的平板上培养超过16 h后,菌周围会长出小菌落,我们叫它卫星菌落。这是因为细菌在生长的时候,为了抵抗Amp,会分泌B-内酰胺酶,而该酶会降解培养基中的Amp。对Amp产生抗性的机制和其他抗生素的情况是不同的(具体可以翻看分子克隆)。到菌体生长到足够浓度的时候,培养基的Amp就会慢慢减少。一旦细菌失去选择压力,就可能造成质粒丢失。当Amp降到很低,不足以抑制细菌生长时,未携带质粒的菌就会长得比带质粒的快。所以当培养时间足够长后,培养基中的
是positive expression control。是pET15b携带b-galactosidase的一个构建。泳道1-8是全细胞蛋白电泳;泳道9-12是取沉淀电泳;13-16是上清电泳。结果:a. 有glucose的阴性对照无带(或非常浅)。b. 无glucose的阴性对照有带,但整体来说比诱导的弱。c. 诱导的有带。d. 蛋白大小还是不对(其实是对的,我冤枉它了,请看后面的帖子)。结论:培养基中确实很可能存在lactose。而且应该是造成阴性对照有表达的原因。 现在头疼的就是分子量的问题
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