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TAK-637
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-105534
CAS：217185-75-6
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产品活性：TAK-637 是一种具有口服活性的神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor) 拮抗剂。TAK-637 可增加膀胱储存容量。TAK-637 可用于研究功能性肠道疾病，例如肠易激综合征。
生物活性：TAK-637 是一种口服活性神经激肽-1 受体拮抗剂。TAK-637 可增加膀胱储存容量。TAK-637 可用于研究功能性肠道疾病，例如肠易激综合征[1][2]。
详情参考：www.medchemexpress.cn/tak-637.html
参考文献：
[1]. Okano S, et al. Effects of TAK-637, a novel neurokinin-1 receptor antagonist, on colonic function in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Aug;298(2):559-64.
[2]. Kamo I, Doi T. Effect of TAK-637, a tachykinin NK1-receptor antagonist, on lower urinary tract function in cats. Jpn J Pharmacol. 2001 Jun;86(2):165-9.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验microRNA (miRNA) Reference List（重要文献一览）
RNAs with antisense complementarity to lin-14. Cell, 75, 843-854. Moss, E., Lee, R., and Ambros, V. (1997) Control of developmental timing by the cold shock domain protein Lin-28 and its regulation by the lin-4 RNA. Cell 88, 637-646. Moss EG, Tang
米普利）和 ARB（血管紧张素 II 受体拮抗剂，如氯沙坦）。证据在哪里2018 年 8 月 28 日，谈伟强为第一和通讯作者的论文 「Angiotensin-converting enzyme inhibitor works as ascar formation inhibitor by downregulating Smad and TAK1 pathways in mice」在老牌著名药物学杂志 「Br J Pharmacol」发表，阐述了 ACEI 和 ARB 善疤痕的效果和其内在的机制（图
TRAF‐Mediated TNFR‐Family Signaling
Ninomiya‐Tsuji, J., Kishimoto, K., Hiyama, A., Inoue, J., Cao, Z., and Matsumoto, K. 1999. The kinase TAK1 can activate the NIK‐I kappaB as well as the MAP kinase cascade in the IL‐1 signalling pathway. Nature
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