相关产品推荐更多 >

硫酸庆大霉素溶液 (10mg/mL)
¥80
Hank’s Balanced Salt Solution (HBSS), 1X, with Calcium, Magnesium, without Phenol Red
¥94.68
huayun / Annexin V-APC/DAPI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒(即用型Buffer)Annexin V-APC/DAPI Apoptosis Kit,HYPC5568
¥2670
huayun / Annexin V-APC/DAPI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒(即用型Buffer)Annexin V-APC/DAPI Apoptosis Kit,HYPC5366
¥2670
麦芽提取物优惠促销
¥380
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂,充足现货,稳定批间差Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
>100
- 供应商:
翊尘生物
- 英文名:
Matrigel
康宁为用户提供各种应用类型的基质胶。在此我们仅以类器官培养专用Matrigel基质胶为例介绍。如需其它类型产品(如普通款、ES/iPS专用、高浓度款、减因子款)请与我司取得联系。
类器官培养专用Matrigel基质胶
类器官能够模拟体内器官的构成和功能,在疾病模型和药物开发领域的应用越来越广泛。细胞外基质(Extracellular matrix, ECM)是细胞外环境的重要构成,它给细胞提供了具有一定空隙和刚性的基质环境,提供细胞粘附的机械支持,帮助形成稳定的组织结构,并介导结构中细胞的迁移、定位、极化和信号传导等。
康宁类器官培养专用Matrigel基质是经过优化、并验证可支持类器官生长和分化的细胞外基质。通过以下验证,康宁类器官培养专用Matrigel基质满足了成功培养类器官的一致性和可靠性需求:
- 经验证可支持类器官培养物的生长和分化,包括:
Ø 长期培养小鼠小肠类器官,7代以上仍具有典型的类器官出芽形态和标记物表达
Ø 培养原代人气道上皮细胞并分化成极化的3D上皮
n 每个批次均衡量弹性模量。弹性模量指征了用于类器官实验所需的基质刚度。
n 每个批次均被验证可形成稳定的“3D圆顶”结构。“3D圆顶”是类器官培养中常用的一种方式。
n 被证明用健康或患病细胞均可成功培养类器官。
作为一种优化的细胞外基质,康宁类器官培养专用Matrigel基质免除了耗时的筛选和验证过程,实现了类器官研究中必不可少的可重复性和一致性。
应用领域
类器官的生长和分化
类器官带来了器官发生、疾病模型以及患者个性化治疗的进展。将来自正常或患病组织的干细胞或器官祖细胞与康宁Matrigel基质混合,可用于产生肾脏、甲状腺、肝脏、脑、肺、肠、前列腺、胰腺、乳房、食道和卵巢的微器官。
由于康宁Matrigel基质与体内环境极为相似,可提供必要的生长因子、蛋白以及所需的基质结构,已成为类器官应用最广、发表文章最多的水凝胶。

风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Transwell侵袭实验怎么做?从基质胶铺板、接种条件到结果计数!
Transwell侵袭实验常用于评价肿瘤细胞等穿过细胞外基质屏障的能力。操作步骤看起来并不复杂,但基质胶铺板、细胞接种量、血清梯度和培养时间中任何一个条件没有控制好,都可能造成孔间差异过大、所有组都穿不过膜,或者膜下细胞多到无法准确计数。 因此,正式实验前最重要的不是直接照搬文献中的“1:8基质胶、1×10⁵个细胞、培养24 h”,而是先通过预实验确定一套适合当前细胞的实验窗口。 图 1丨 Transwell 侵袭实验操作流程示意图 一、迁移和侵袭实验的操作区别
基质胶是3D细胞培养、血管生成、侵袭迁移及体内成瘤等实验的核心耗材。不同研究方向对基质胶的机械性能、生长因子含量、蛋白浓度要求各不相同。本文汇总了翌圣基质胶在类器官培养、血管生成、细胞侵袭、体内成瘤四个方向的真实案例,供不同应用场景的研究者参考。 方向一:类器官培养 推荐货号:40192(类器官专用基质胶) 实验要点: 组织剪碎至1mm³,消化20-40min后过滤收集细胞,按100-1000个细胞/μL基质胶
【五分钟讲实验】类器官传代怎么做?别一上来就把基质胶圆顶吹烂
从孔底脱离。 在操作时注意不要一开始就用力吹碎,先完整回收。 三、机械破碎还是酶消化? 常规扩增可优先选择机械破碎,目标是得到大小相对均一的小团块; 在类器官较致密时,可考虑TrypLE消化,但时间不宜过长。 四、重新包埋怎么做? 离心后小心弃上清,加入预冷基质胶轻柔混匀,避免气泡; 点样时尽量形成饱满、完整的圆顶,凝胶后再沿孔壁缓慢加培养基。 五、传代后看什么? 24 h 内重点观察圆顶是否完整、类器官分布是否均匀






