- ￥1966 - 3574
- ABW/模基
- 082724/0827245
- 国产
- 2025年12月09日
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- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- 库存：
充足
- 英文名：
ABW® Matrigengel
- 规格：
5ml/10ml
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ￥1966.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥3574.0 |
Mogengel Matrix HC
高浓度金牌基质胶
1、 产品描述
模基生物金牌基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。
2、 推荐应用
模基生物高浓度金牌基质胶浓度和粘度均高于标准浓度基质胶，更适用于体内模型研究。高浓度金牌基质胶在细胞与基质的相互作用中展现出卓越的支持性能，为细胞生长、分化和组织形成提供了理想的微环境。这一特性对于体内模型研究至关重要，能够更好地模拟生理条件，促进更真实、可靠的实验结果。
3、 产品信息
4、 产品参数
来源：小鼠肿瘤
外观：①颜色：产品表现为黄色-粉红色； ②形态：0℃融解后，呈液态
浓度：蛋白浓度范围 ≥16mg/mL
内毒素：≤ 15EU/ mL
凝胶时间：室温条件下1-3min凝胶，37°C时成胶速度加快
5、 产品质量控制规范
1、 根据GB 14922.2-2022检测小鼠种群中以下病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。
2、 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。
3、 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。
4、 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。
5、 使用BCA方法测定蛋白浓度。
6、 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。
7、 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。
8、 将产品稀释至70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。
9、 每批次产品均进行裸鼠荷瘤实验测试。
6、 使用注意事项
a) 温度控制
1、 产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。
2、 请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。
3、 产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。
4、 所有接触产品的耗材，请提前降温。
5、 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。
b) 避免污染
实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。
c) 其他
产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。
7、 使用方法
模基生物高浓度金牌基质胶主要有两种使用方式，我们将为您提供这两种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。
| 方式 | 方法 | 适用 | 主要应用 |
| 厚层凝胶 |
1.产品解冻后，适当混匀，或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比 ＞ 50%； 2.向细胞培养板表面加入150-200μL/cm²基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡； 3.将培养板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝胶即可使用。 |
细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构 |
•体外血管生成 •主动脉环 |
| 凝胶包埋 |
1.产品提前解冻备用； 2.准备所需的细胞，用基质胶混匀，建议基质胶占比＞50%； 3.将混匀后的基质胶注射进入动物体内，建立动物模型； |
细胞在动物体内增殖、侵袭 | •裸鼠皮下荷瘤 |
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文献和实验S1PR1 induces metabolic reprogramming of ceramide in vascular endothelial cells, affecting hepatocellular carcinoma angiogenesis and progression
参考文献：
1、 argeting the Mitochondria with Pseudo_x005f_x0002_Stealthy Nanotaxanes to Impair Mitochondrial Biogenesis for Effective Cancer Treatment（IF=18.02 成瘤实验）
2、 S1PR1 induces metabolic reprogramming of ceramide in vascular endothelial cells, affecting hepatocellular carcinoma angiogenesis and progression （IF=9.6 成瘤实验）
3、 Discovery of Novel Src Homology‑2 Domain-Containing Phosphatase 2 and Histone Deacetylase Dual Inhibitors with Potent Antitumor Efficacy and Enhanced Antitumor Immunity （IF=8.3 成瘤实验）
4、 Local Delivery of Artesunate Dimer Liposomes Incorporated Injectable Hydrogel for H2O2 and pH-Independent Chemodynamic Therapy（IF=6.51 "成瘤实验）
5、 Redox-responsive paclitaxel-pentadecanoic acid conjugate encapsulated human serum albumin nanoparticles for cancer therapy（IF=6.51 "成瘤实验）
6、 Smart anti-vascular nanoagent induces positive feedback loop for self-augmented tumor accumulation（IF=10.8 成瘤实验）
7、 Chordoma recruits and polarizes tumor-associated macrophages via secreting CCL5 to promote malignant progression（IF=10.9 成瘤实验）
8、 Novel disulfide bond bridged 7-ethyl-10-hydroxyl camptothecin-undecanoic acid conjugate/human serum albumin nanoparticles for breast cancer therapy（IF=7 成瘤实验）
9、 Zn2SiO4 Bioceramic Attenuates Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction（IF=7 成瘤实验）
10、Reduction-Responsive Docetaxel Prodrug Encapsulated within Human Serum Albumin Nanoparticles for Cancer Therapy（IF=4.9 成瘤实验）
11、Local delivery of artesunate dimer liposomes incorporated injectable hydrogel for H2O2 and pH-independent chemodynamic therapy（IF=5.8 成瘤实验）
12、Phosphorylated Hsp27 promotes adriamycin resistance in breast cancer cells through regulating dual phosphorylation of c-Myc（IF=4.8 成瘤实验）
13、Tumor-activated IL-2 mRNA delivered by lipid nanoparticles for cancer immunotherapy （IF=10.8 成瘤实验）
14、NOLC1 was identified as a tumor suppressor gene in thyroid cancer and correlated with prognosis by bioinformatics（IF=5.3 成瘤实验）
15、Discovery of a first-in-class protein degrader for the c-ros oncogene 1 (ROS1) （IF=4.5 成瘤实验）
16、Engineered-Doping Strategy for Self-Sufficient Reactive Oxygen Species Blossom to Amplify Ferroptosis/Cuproptosis Sensibilization in Hepatocellular Carcinoma Treatment（IF=18.5 HCC模型构建）
17、Enhancing CAR-T cell therapy against solid tumor by drug-free triboelectric immunotherapy（IF=12 类器官芯片，体内成瘤）
18、Microfluidic Chip-Based Modeling of Three-Dimensional Intestine–Vessel–Liver Interactions in Fluorotelomer Alcohol Biotransformation（IF=7.4 类器官芯片）
Transwell侵袭实验怎么做？从基质胶铺板、接种条件到结果计数！
Transwell侵袭实验常用于评价肿瘤细胞等穿过细胞外基质屏障的能力。操作步骤看起来并不复杂，但基质胶铺板、细胞接种量、血清梯度和培养时间中任何一个条件没有控制好，都可能造成孔间差异过大、所有组都穿不过膜，或者膜下细胞多到无法准确计数。 因此，正式实验前最重要的不是直接照搬文献中的“1:8基质胶、1×10⁵个细胞、培养24 h”，而是先通过预实验确定一套适合当前细胞的实验窗口。 图 1丨 Transwell 侵袭实验操作流程示意图 一、迁移和侵袭实验的操作区别
-Free 基质胶 高浓度 ≥18mg/mL 40187ES Ceturegel® Matrix High Concentration，LDEV-Free 基质胶 主要应用于体内成瘤实验（较难成的细胞系） 40189ES Ceturegel® Matrix High Concentration，GFR，LDEV-Free 基质胶 40188ES Ceturegel® Matrix High Concentration，Phenol Red-Free，LDEV
徐树良 孙启俊 马成平 马贵明 谈维 柯苑 南京红十字血液中心 210008 关键词：抗-HIV/假阴性 ELISA Hook effect 酶联免疫吸附试验（ELISA）以其简便、快速、灵敏、特异性好，且适用于大批标本检测之特点，而广泛地应用于诸多领域，也是目前采供血机构筛查献血者各类传染性指标的主要检测方法。ELISA抗-HIV就其操作步骤来分有两类：即“一步法”与“二步法”，前者相对于后者，少一个洗板和加酶标记物再孵育的步骤，因此操作更为简便，为广大用户所青睐，国内
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资料下载：
【基质胶应用一】HUVEC 血管形成实验.pdf 附 (下载 0 次)
【基质胶应用二】皮下成瘤实验.pdf 附 (下载 0 次)
0827245 金牌基质胶 高浓度说明书.pdf 附 (下载 5 次)
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