- ￥1173 - 2133
- ABW/模基
- 082704/0827045
- 国产
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- 英文名：
Matrigengel
- 规格：
10ml/5ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥2133.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ￥1173.0 |
Mogengel Matrix
标准型金牌基质胶
1、 产品描述
模基生物标准型金牌基质胶是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白（Laminin）、IV型胶原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多种细胞因子，如类胰岛素生长因子（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（bFGF）等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中，且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。
2、 推荐应用
细胞增殖或分化相关的二维或三维培养，以及细胞形态的研究，相关应用主要有：细胞侵袭、血管生成和类器官培养等，模基生物推荐您在细胞迁移和侵袭、血管生成测定时选用标准型金牌基质胶。
3、 产品信息
4、 产品参数
来源：小鼠肿瘤
外观：①颜色：产品表现为黄色-粉红色； ②形态：4℃融解后，呈液态
浓度：蛋白浓度范围在8~12mg/mL之间
内毒素：≤ 10EU/ mL
凝胶时间：室温条件下5-30min凝胶，37°C时成胶速度加快
5、 产品质量控制规范
1、 根据GB 14922.2-2022检测小鼠种群中以下病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。
2、 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌，结果为阴性。
3、 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。
4、 使用PCR技术扩增产品中支原体序列，结果为阴性。
5、 使用BCA方法测定蛋白浓度。
6、 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。
7、 产品与培养基1:2比例稀释后，置于37℃凝胶30分钟，再加入培养基，产品能在37℃环境中保持这种形态5天。
8、 将产品稀释至 70%含量，在细胞培养板中滴加50μL，37℃条件下凝胶30分钟，可以形成稳定的凝胶，加入培养基后，在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。
9、 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成实验。
6、 使用注意事项
a) 温度控制
产品在≤-20℃时是稳定的，分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。
请不要储存在无霜冰箱中，长期保存时请务必保持产品的冻存状态。
产品首次解冻时，请将西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。
所有接触产品的耗材，请提前降温。
请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具，防止体温使产品凝胶；若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠，您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性，不影响使用。
b) 避免污染
实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区，确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。
c) 其他
产品在每次由冷冻状态变为融解状态时，请适当摇晃或使用移液器吹吸，确保体系内部蛋白分布均匀。
7、 使用方法
模基生物标准型金牌基质胶主要有四种使用方式，我们将为您提供这四种使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。
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文献和实验参考文献：
1、 m6A Modification of Long Non-Coding RNA HNF1A-AS1 Facilitates Cell Cycle Progression in Colorectal Cancer viaIGF2BP2-Mediated CCND1 mRNA Stabilization（IF=5.1 血管形成）
2、 SIRT6PreventsGlucocorticoid-InducedOsteonecrosisofthe FemoralHeadinRats（IF=7.3 血管形成）
3、 Polydopamine-coated thalidomide nanocrystals promote DSS-induced murine colitis recovery through Macrophage M2 polarization together with the synergistic anti-inflammatory and anti-angiogenic effects（IF=6.51 血管形成）
4、 3D-printed Sr2ZnSi2O7 scaffold facilitates vascularized bone regeneration through macrophage immunomodulation（IF=6.006 血管形成）
5、 Long noncoding RNA H19 synergizes with STAT1 to regulate SNX10 in rheumatoid arthritis（IF=4.17 侵袭实验、血管生成）
6、 Heteronuclear Ru(II)-Re(I) complexes as potential photodynamic anticancer agents with anti-metastatic and anti-angiogenic activities（IF=4.336 血管生成）
7、 Efficient delivery of VEGF-A mRNA for promoting diabetic wound healing via ionizable lipid nanoparticles（IF=6.51 血管形成）
8、 Flavokawain A suppresses the vasculogenic mimicry of HCC by inhibiting CXCL12 mediated EMT（IF=6.65 血管生成 ）
9、 Recombinant Human Arresten and Canstatin Inhibit Angiogenic Behaviors of HUVECs via Inhibiting the PI3K/Akt Signaling Pathway（IF=6.2 血管生成）
10、 H2S-releasing versatile hydrogel dressing with potent antimicrobial, anti-inflammatory, epithelialization and angiogenic capabilities for diabetic wound healing（IF=15.1 血管生成）
11、 METTL3-mediated m6A RNA modification promotes corneal neovascularization by upregulating the canonical Wnt pathway during HSV-1 infection（IF=4.8 血管生成）
12、 Down-regulation of histone deacetylase 7 reduces biological activities of retinal microvascular endothelial cells under high glucose condition and related mechanism（IF=1.4 血管生成）
13、 Phenylboronic Ester-Bridged Chitosan/Myricetin Nanomicelle for Penetrating the Endothelial Barrier and Regulating Macrophage Polarization and Inflammation （IF=5.8 血管形成）
14、 Efficient delivery of VEGFA mRNA for promoting wound healing via ionizable lipid nanoparticles（IF=3.5 血管形成）
15、 Activation of angiotensin II type 2 receptor attenuates lung injury of collagen-induced arthritis by alleviating endothelial cell injury and promoting Ly6Clo monocyte …（IF=5 血管形成）
16、 SIRT6 Prevents Glucocorticoid-Induced Osteonecrosis of the Femoral Head in Rats（IF=7.3 血管形成）
17、 Regulation of the Osteogenic Microenvironment by Pioglitazone-Loaded Polylactic Glycolic Acid Nanosphere Composite Scaffolds to Promote Vascularization and Bone Regeneration（IF=6.7 血管形成）
18、 A Dose‐Dependent Spatiotemporal Response of Angiogenesis Elicited by Zn Biodegradation During The Initial Stage of Bone Regeneration（IF=10 血管形成）
19、 MCC950 alleviates seizure severity and angiogenesis by inhibiting NLRP3/IL-1β signaling pathway-mediated pyroptosis in mouse model of epilepsy（IF=5.6 血管形成）
20、 An injectable carrier for spatiotemporal and sequential release of therapeutic substances to treat myocardial infarction（IF=10.8 血管形成）
21、 Sodium selenite ameliorates silver nanoparticles induced vascular endothelial cytotoxic injury by antioxidative properties and suppressing inflammation through activating the Nrf2 signaling pathway（IF=3.9 血管形成）
22、 Hypoxic microenvironment reconstruction with synergistic biofunctional ions promotes diabetic wound healing（IF=10 血管形成）
23、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic mice（IF=7.5 血管形成）
24、 Injectable photocuring silk fibroin-based hydrogel constructs antioxidant micro-environment for skin repair（IF=7 血管形成）
25、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic mice（IF=6.9 血管形成）
26、 Discovery of novel amide derivatives against VEGFR-2/tubulin with potent antitumor and antiangiogenic activity（IF=4.5 血管形成）
27、 Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy byRegulating EndMT of Retinal Vascular EndothelialCells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 Axis（IF=8.3 血管形成）
28、 Biomimetic nanocomplex based cornealneovascularization theranostics Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy by Regulating EndMT of Retinal Vascular Endothelial Cells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 Axis（IF=10.5 血管形成）
29、 Microenvironment Remodeling Self-Healing Hydrogel for Promoting Flap Survival（IF=8.1 血管形成实验）
30、 Multifunctional Exosomes Derived from M2 Macrophages with Enhanced Odontogenesis, Neurogenesis and Angiogenesis for Regenerative Endodontic Therapy: An In Vitro and In Vivo Investigation（IF=3.9 血管生成）
31、 Multifunctional surface of the nano-morphic PEEK implant with enhanced angiogenic, osteogenic and antibacterial properties（IF=5.6 血管生成）
32、 ABCA12 Promotes Proliferation and Migration and Inhibits Apoptosis of Pancreatic Cancer Cells Through the AKT Signaling Pathway ABCA12 （IF=4.77 侵袭实验. ）
ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
做肿瘤研究的人，很少有不知道 transwell 实验的，它是用来研究肿瘤细胞的迁移侵袭转移情况的一种简便快捷的实验方法，还可以构建两种细胞的共培养体系以及趋化性试验。今天咱们就来讲讲怎么做肿瘤细胞的侵袭转移实验。Transwell 侵袭实验，其实原理简单地说就是用一层膜将高营养的培养液和低营养的培养液隔开，细胞放在低营养的培养液里，为了找吃的，细胞会往高营养的培养液里面跑，但是有膜挡着，所以要穿过膜才行。我们在膜上涂上一层基质胶，模仿细胞外基质，于是细胞就要分泌金属蛋白酶将基质消化
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
LBO的形态学。 下图显示了具有折叠结构（箭头）的最佳类器官，可以选择这些类器官在使用 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基（步骤 4）的 ECM基质胶包埋夹层培养中进一步成熟。 第 4 步：将肺芽类器官 (LBO) 分化为成熟的肺类器官（第 25-60 天） 1. 在冰上解冻降低生长因子浓度的ECM 基质胶 (E6909)。 2. 使用无菌镊子将无菌 24 孔细胞培养小室放到未经组织培养处理的 24 孔板中，每孔使用一个培养小室。 3. 将 50 µL 冷的含100% 减生长因子ECM基质胶分装
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资料下载：
082704 金牌基质胶说明书.pdf 附 (下载 5 次)
【基质胶应用二】皮下成瘤实验.pdf 附 (下载 0 次)
【基质胶应用一】HUVEC 血管形成实验.pdf 附 (下载 0 次)
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