流式细胞仪深度清洗液

流式实验指南 | 流式细胞仪正压与负压上样

Cell）的出口端产生负压（吸力）。当采样针插入样本管时，大气压将样本“压”入采样针，随后被真空吸力吸入流动室。样本流速主要由真空度和采样针在液面下的深度决定。 优点： 结构相对简单：早期仪器设计成熟。 自动清洗方便：利用强大的吸力可以快速抽走管路中的残留样本和清洗液。 缺点： 流速不稳定：随着样本体积减少，采样针浸入深度变化，或者样本粘稠度不同，会导致吸入流速波动，影响数据采集的准确性（特别是绝对计数）。 易产生气泡：强烈的吸力容易在管路中引入微小气泡，干扰信号。 对样本有剪切力：高速吸入可能对脆弱

超声波的清洗效果与哪些因素有关

　　与温度有关：一般30℃―50℃的介质温度清洗效果最好。 　　与频率的关系：一般频率越低空化效果越明显，但噪音相对较高，适用于物体面相对平正的物体。频率越高，空化效果越差，但噪音相对较低，适用于微孔盲孔效多的物体及电子晶体等。 　　与清洗液有关：一般来说，清洗液的粘度越低含气量越高，清洗效果越好。 　　与清洗液的深度及被清洗物的位置有关。 　　与声强有关：根据频率不同，声强一般选在1―2w/cm2左右。

检测细胞增殖，你的方法用对了吗？

液：用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液（1000×）RPMI 1640 完全培养基：RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏，研磨成单细胞悬液，用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞，将细胞过 40 μm 细胞滤网后，进行细胞计数。样本清洗液洗涤（可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替），1 500 rpm 离心 5 min，用 PBS 重悬，调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE