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- CYG005F0001
- 2025年08月21日
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见包装
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现货
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
1g
产品性质：
项目 | 描述 |
序列来源 | 猪 |
外观 | 白色结晶性粉末 |
分子量 | 23.4kDa |
纯度（RP-HPLC） | β-trypsin≥70%，α-trypsin ≤20% |
比活 | ＞3800 (U/mg protein) |
细菌内毒素 | ≤5 EU/mg |
外源性DNA残留量 | ≤ 100 pg/mg |
微生物限度 | ＜5 cfu/g |
最适PH | 6.8-7.3 |
辅助因子 | CaCl2 |
级别储存条件 | -20℃ |
活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.2ml (1cm 光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个活力单位。
产品特点：
- GMP级生产环境、符合药典标准
- 重组生产、非动物源原料
- 高纯度、高比活
应用案例：
细胞消化试验：
细胞 | 活力 | 浓度 | 消化时间 |
CT26.WT | 98% | 0.05%（m/V） | 3min±0.04 |
HEK293FT | 97% | 0.05%（m/V） | 3min±0.04 |
Trypelectase重组猪胰酶对细胞消化过程及传代24h细胞贴壁图片：
CT26.WT和HEK293FT在经Trypelectase重组猪胰酶消化3min后解离效果较好，细胞活率显示对细胞伤害较小，不会影响细胞传代。
运输和保存方法：-15℃ ~ -25℃保存，有效期2年。
推荐使用条件：室温或预热。
使用方法：
贴壁细胞消化使用方法：
试剂与耗材：胰酶干粉、溶解液、PBS（pH7.4）、0.22μm滤膜
1. Trypelectase胰酶干粉试剂瓶从冰箱取出，恢复至室温（约30min）。
2. 溶解液： 1mM HCl、5%山梨醇，pH 3.0，用0.22μm滤膜过滤除菌。
3. 称取干粉，用溶解液小心轻柔地复溶干粉，使溶液胰酶浓度为10mg/ml。
4. 细胞消化Trypelectase胰酶缓冲液配制：
将母液与无菌PBS（pH7.4）1:20 (v/v)混合，此时pH为7.4，使之成为0.5mg/mL的胰酶消化液。如需要37℃孵育，可提前将PBS放置37摄氏度孵育后再稀释母液。
订购信息：
产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
CYG005F0001 | Trypelectase 重组胰蛋白酶 | 1g |
CYG005F0010 | Trypelectase 重组胰蛋白酶 | 10g |
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文献和实验样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
样品：重组胰蛋白酶，比活 4000USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适温度的研究 将底物 BAEE（0.25 mM）分别置于 4℃、15℃、20℃、25℃、30℃、40℃、50℃、60℃ 和 70℃ 水浴中温浴 20 min，加入相同体积的 RPT 酶液测定 rPT 的活力，结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。 2. 温度稳定性的研究 取
佚名 基因工程又称遗传工程，是生物工程的主导技术。DNA重组技术或分子克隆是基因工程的核心。分子生物学研究中发现的许多核酸酶类都可用作基因工程的工具。其中能识别特定的回文序列并切割DNA双链的Ⅱ类限制性核酸内切酶在DNA重组技术中被广泛应用。 当前目的基因序列主要来源于自然界的生物，无性繁殖的纯基因称为基因克隆，目的基因或核酸序列必须
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