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- CYG004F0001
- 2025年08月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 库存：
现货
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
1g
产品性质：
项目 | 描述 |
序列来源 | 牛 |
外观 | 白色结晶性粉末 |
分子量 | 23kDa |
比活 | 200 (U/mg protein TAME法) |
细菌内毒素 | ≤5 EU/mg |
外源性DNA残留量 | ≤ 100 pg/mg |
微生物限度 | ＜5 cfu/g |
级别储存条件 | -20℃ |
活力单位：活力单位：30℃，pH8.1，反应体系3.0ml (1cm 光路)，每分钟酶解TAME使253nm下的吸收值增加0.001定义为一个U单位。
产品特点：
- GMP级生产环境、符合药典标准
- 胰岛素切割特异性强、清真生物制品
- 重组表达生产，无动物源原料，无外源病毒污染
- 纯度高，不含杂酶
SDS-PAGE鉴定：
非还原及还原的SDS-PAGE 显示蛋白分子量约 15kDa ，未见杂蛋白活性数据（5μg Sample）。
酶活测定：
酶活：212U/mg protein，活力单位：30℃，pH8.1，反应体 系3.0ml (1cm 光路)，每分钟酶解TAME使253nm下的吸收值增加 0.001定义为一个U单位
运输和保存方法：-15℃ ~ -25℃保存，有效期2年。
推荐使用条件：室温或预热。
使用方法：使用ddH2O溶解。
订购信息：
产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
CYG004F0001 | Trypelectase 重组牛胰蛋白酶 | 1g |
CYG004F0010 | Trypelectase 重组牛胰蛋白酶 | 10g |
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文献和实验胰蛋白酶原 trypsinogen 为胰蛋白酶的前体。在胰脏中合成，存在于胰液里，分泌到十二指肠中，通过十二指肠粘膜中的肠激酶的作用，在 6位赖氨酸和 7位异亮氨酸之间切断。从 N端到第 6位置之间的肽链（ H-val-Asp4 － Lys-OH）切断时便出现活性（如牛）。这种激活作用也可以通过胰蛋白酶的自我催化反应进行。牛胰蛋白酶原氨基酸残基为 229，分子量约为 2万 4千。
用蛋白或多肽标签融合于重组蛋白中，进而方便重组蛋白的纯化和检验。小分子标签通常免疫原性较低，且不影响目标蛋白功能而得以保留。但是大分子标签如 GST 因其对目标蛋白的结构和生物活性有所影响，通常需要去除。 今天我们就来聊一聊柱上酶切那点事儿~ 什么是柱上酶切 柱上酶切纯化路线是指在吸附了标签蛋白的层析柱上添加蛋白酶进行在位去除标签，具有更加灵活、高效、快速的特点。 相比于常规的洗脱后的酶切纯化路线，柱上酶切不仅可以简化酶切后的再次上样操作，同时可以尽量避免操作过程中目标
胰蛋白酶 trypsin 为蛋白酶的一种， EC3.4.21.4。在脊椎动物中，作为消化酶而起作用。在胰脏是作为酶的前体胰蛋白酶原而被合成的。作为胰液的成分而分泌，受肠激酶，或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶，是肽链内切酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切断。它不仅起消化酶的作用，而且还能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前体，起活化作用。是特异性最强的蛋白酶，在决定蛋白质的氨基酸排列中，它成为不可缺少的工具。牛的胰蛋白酶氨基酸残基 223个，分子
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