Syno®大肠杆菌全基因组CRISPR抑制文库

Nature：哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选，揭示杀虫毒素受体

。 与此同时，哈佛医学院 Norbert Perrimon 教授实验室于 2018 年开发了应用于果蝇 S2R+ 细胞全基因 CRISPR/Cas9 筛选的文库，利用整合酶介导的 gRNA 基因组定点整合的方法，不需要使用慢病毒转染。作者发现 pTc 毒素可以通过修饰细胞内肌动蛋白抑制 S2R+ 细胞分裂，但中毒 S2R+ 细胞基因组依然可以保持复制，进而导致中毒 S2R+ 细胞体积随着时间不断增大。 正是利用这一特征，在实际筛选中，作者巧妙地利用 30 微米孔径的细胞筛分离中毒细胞以及对毒素有耐性

三句话读懂一篇 CNS：过度午睡会增加痴呆风险？低碳水饮食或导致男士性功能障碍

Legut 联合在 Nature 杂志上发表研究论文 A genome-scale screen for synthetic drivers of T cell proliferation。 该研究使用条形码人类基因组开放阅读框慢病毒文库，展开全基因组大规模筛选，寻找促进 T 细胞功能的正向调控因子，发现 MAPK3、CD59、转录因子 BATF 以及 IL12B 和 IL23A 等多种细胞正向因子促进 T 细胞增殖，为优化和改善 T 细胞治疗提高新策略！ 图 1：来源 Nature

过表达都是相似的，敲除的方法却很多

蛋白质。其中Exo蛋白是一种核酸外切酶，结合在双链DNA的末端，从5'端向3'端降解DNA，产生3'突出端；Beta蛋白结合在单链DNA上，介导互补单链DNA退火，Gam蛋白可与RecBCD酶结合，抑制其降解外源DNA的活性。 ▲ Red 同源重组流程 Red同源重组技术具有同源序列短（40-60 bp）、重组效率高等特点。采用该转化体系时，可在宿主的任意靶位点进行基因敲除、敲入和点突变等操作，目前该方法在大肠杆菌中的应用已经十分成熟。 此外，还有RecA重组敲除系统（由RecA