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Umibio，专注于外泌体研究！
外泌体是什么？
外泌体（Exosome）是由细胞内多泡体与细胞膜融合后，释放到细胞外的一种直径约30~150nm的膜性囊泡。学术界主流观点认为外泌体的产生过程为：细胞膜内陷形成内体，然后再形成多泡体（MVB），最后分泌到细胞外成为外泌体。研究表明，所有类型哺乳动物细胞在培养过程中都可以分泌产生外泌体。外泌体是细胞分泌的膜性囊泡；外泌体是由活细胞分泌的一种亚细胞成分，由磷脂双分子及其携带的膜性分子组成；其主要成分为蛋白质、酶、mRNA、miRNA、DNA片段和脂质等。
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外泌体动物功能：小动物活体成像
技术流程：通过DIR染料标记外泌体，通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome,观察外泌体在体内的代谢情况；
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文献和实验小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得
，归功于分子生物学和细胞生物学的发展、转基因动物模型的使用、新的成像药物的运用、高特异性的探针、小动物成像设备的发展等诸多因素。目前，分子成像技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或互作过程，同时检测多种分子事件，追踪靶细胞，药物和基因治疗最优化，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从分子病理水平评估疾病发展过程，对同一个动物或病人进行时间、环境、发展和治疗影响跟踪。2、分子成像的优点分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着显著优点。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间
： 3、尾静脉注射 DIR-Exosome 48 小时后，小动物活体成像检测： 实验结论： 1、 外泌体尾静脉注射小鼠后，可穿过血脑屏障进入脑组织，与文献报道基本一致； 2、 外泌体尾静脉注射小鼠后，荧光信号可以持续时间 48 小时以上，比文献报道的 24 小时长； 3、 外泌体尾静脉注射小鼠后，多个器官/组织中都出现了荧光信号，说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。 文章来源：宇玫博生物
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