LXRLBM10-2 适配组合：IL-17F、IL-23、I

产品介绍

LXRLBM10-2 是基于高通量多因子检测技术开发的专用适配组合，可同时对 IL-17F、IL-23、IL-25（IL-17E） 三种关键细胞因子进行精准定量检测。该检测组合适用于免疫调控研究、自身免疫性疾病（如银屑病、类风湿性关节炎）的机制探索、药物疗效评估及炎症相关生物标志物分析，具有高灵敏度、高特异性和重复性好的特点。

技术平台介绍

• 检测原理：采用 ** Luminex xMAP® 多重液相芯片技术 **，通过荧光编码微球偶联特异性抗体，实现单孔内多指标并行检测，大幅节省样本量和时间成本。

• 优势：

  • 多联检测：单次实验同时获取3项指标数据，避免样本批次误差。

  • 高灵敏度：检测下限（LOD）低至pg/mL级别，覆盖生理及病理浓度范围。

  • 动态范围宽：支持线性范围达3-4个数量级，适合复杂样本（如血清、细胞上清）。

  • 严格质控：每批次实验包含标准曲线、空白对照及重复性验证。

服务周期

• 常规周期：收到样本后 5-7个工作日 出具检测报告（含数据分析和质控结果）。

• 加急服务：可提供 3个工作日内 完成检测（需额外费用，详询客服）。

样品要求

注意事项：

• 避免使用溶血、脂血或反复冻融样本。

• 提供样本详细信息（如采集时间、处理方式、添加剂等）。

检测指标

常见问题（FAQ）

Q1：该检测能否区分IL-17A和IL-17F？
→ 本组合仅检测IL-17F，需搭配其他适配组（如LXRLBM10-1）联合分析IL-17A。

Q2：是否接受全血样本直接检测？
→ 需预先分离血清/血浆，全血样本需额外处理（收费另计）。

Q3：数据报告中包含哪些内容？
→ 提供原始荧光值、标准曲线拟合图、浓度计算结果及质控报告（CV%≤15%）。

Q4：如何验证检测结果的可靠性？
→ 平台内置国际标准品（NIBSC/WHO）校准，支持客户提供第三方标品复测验证。

增值服务

• 免费预实验咨询：根据研究目的推荐检测方案。

• 数据深度分析：提供差异表达统计、相关性分析等（需提前约定）。