IL-17F 与 IL-22 同步分析套装

产品介绍

IL-17F与IL-22同步分析套装是一款基于高灵敏度免疫检测技术的试剂盒，可同步定量检测人、小鼠或大鼠样本（如血清、血浆、细胞培养上清等）中的IL-17F和IL-22水平。这两种细胞因子在炎症反应、自身免疫疾病（如银屑病、类风湿关节炎）及感染防御中起关键作用，本产品为研究其协同机制提供高效工具。

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技术平台介绍

• 检测原理：采用双抗体夹心ELISA（酶联免疫吸附试验）或流式荧光发光法（Luminex/xMAP技术），确保高特异性和低交叉反应。

• 灵敏度：IL-17F检测下限≤5 pg/mL，IL-22检测下限≤10 pg/mL。

• 动态范围：IL-17F 15.6–1000 pg/mL，IL-22 31.2–2000 pg/mL（具体以说明书为准）。

• 多指标同步分析：单次实验即可获得两种细胞因子的浓度，节省样本和时间。

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服务周期

• 标准周期：收到样本后 3-5个工作日 出具检测报告。

• 加急服务：可联系客服申请加急（额外收费）。

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样品要求

注意事项：

• 避免溶血、脂血或反复冻融样本。

• 提供样本详细信息（如物种、处理方式）。

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检测指标

1. IL-17F：促炎细胞因子，参与中性粒细胞募集和慢性炎症。

2. IL-22：调节上皮细胞屏障功能，与组织修复和自身免疫病相关。
   输出数据：浓度值（pg/mL）、标准曲线、质控报告。

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常见问题（FAQ）

Q1: 是否可以检测其他物种样本？
A: 本套装默认适用于人、小鼠、大鼠，其他物种需验证交叉反应性或定制服务。

Q2: 需要重复检测吗？
A: 建议每组样本设2-3次技术重复以确保数据可靠性。

Q3: 如何解决样本浓度超出范围？
A: 可稀释后复测，试剂盒提供稀释缓冲液及指导。

Q4: 数据差异大的可能原因？
A: 检查样本处理一致性（如离心速度、冻融次数）或实验操作（孵育时间、洗板步骤）。