- ￥65
- AMEKO
- 中国
- RC60070-50ml
- 2025年09月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 库存：
99
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
50ml
用途：培养细胞的冻存
产品简介:
冷冻保存细胞系的优点:
1、减少基因漂移;
2、减缓细胞系的衰老;
3、稳定表型；
4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的品体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率，细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释 10~20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。
通用细胞冻存液(无血清)主要由培养基、DMSO 等组成，不含血清，是一种经典的无菌冻存液，用干各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤(仅供参考):
1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞进行冻存操作:如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数;如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。
2、500~1000g 离心 5min，弃上清。
3、加入适量的通用细胞冻存液，重悬细胞，使细胞浓度达到1~10x10ml，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。
4、一般遵循 1℃/min 的速率进行冷冻;亦可采用4℃ 20min，-20℃ 30min，-70℃过夜，最后置于液氮罐中长期存储。
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文献和实验对比）。 六、总结 细胞冻存“先-80℃再过液氮”，本质上是“循序渐进保护细胞”的过程——用-80℃实现缓慢降温、减少冰晶损伤、让冻存液发挥作用，再用液氮实现长期封存，守住细胞的活性。 看似简单的一步温度过渡，背后藏着对细胞生理特性的精准把握。掌握这个核心逻辑，再也不用为“细胞冻存失败”发愁啦！ 中乔新舟冻存液全线解决方案 冻存液名称 货号 适用细胞 无血清细胞冻存液 CSP042-100 通用于肿瘤细胞和常规细胞 干细胞专用无血清冻存液 CSP083
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养
%。 经济适用版（推荐皮实型细胞） “10% DMSO +40%完全培养基+50% FBS”组合，性价比高，但保存效果略差于经典血清加DMSO组合。 进阶版 商业化无血清冻存液：尤其适用于无血清体系培养的细胞。 冻存密度 冻太少了：复苏后稀稀拉拉，养半个月才能传代。 冻太多了：冻存液不够用，细胞互相压死，DMSO毒性叠加。 冻存需有度，拿捏请看下表 索莱宝冻存建议 容器 1.8-2mL冻存管 推荐冻存体积
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