无血清细胞冻存液

细胞冻存降温原理：为什么不能直接投入液氮？

对比）。 六、总结 细胞冻存“先-80℃再过液氮”，本质上是“循序渐进保护细胞”的过程——用-80℃实现缓慢降温、减少冰晶损伤、让冻存液发挥作用，再用液氮实现长期封存，守住细胞的活性。 看似简单的一步温度过渡，背后藏着对细胞生理特性的精准把握。掌握这个核心逻辑，再也不用为“细胞冻存失败”发愁啦！   中乔新舟冻存液全线解决方案 冻存液名称 货号 适用细胞 无血清细胞冻存液 CSP042-100 通用于肿瘤细胞和常规细胞 干细胞专用无血清冻存液 CSP083

专业科普：高质量细胞上清液外泌体如何提取

一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养

细胞上清液提取常见问题解析

培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌