IL-22、IL-27、IL-33、CD40L 联合：LXR

IL-22、IL-27、IL-33、CD40L 联合：LXRMM10-1 助力组织修复

产品介绍

技术平台

检测指标及功能概述

服务周期

样品要求

1. 样本类型：支持血清、血浆、细胞上清液、组织裂解液、腹腔液、支气管肺泡灌洗液等多种液体样本（特殊样本类型请提前咨询）。
2. 样本处理：
   • 避免样本反复冻融（建议分装保存），防止蛋白质降解；
   • 血清 / 血浆样本需离心去除沉淀，细胞上清需过滤去除细胞碎片；
   • 样本需标注清晰的来源、处理时间及储存条件（如 - 80℃保存）。
3. 无菌要求：样本收集及处理过程需严格无菌操作，避免微生物污染影响检测结果。
4. 送检量：单一样本建议最低送检量为 100μL（如需重复检测请适当增加）。

常见问题

1. 该 Panel 与基础版 LXRMM10-1 的区别是什么？
   本 Panel 在基础版 10 种炎症因子检测基础上，新增 IL-22、IL-27、IL-33、CD40L 4 种组织修复相关因子，更聚焦于损伤修复过程中 “炎症 - 再生” 的动态关联分析，适用于创伤愈合、器官纤维化、术后修复等研究场景。
2. 样本中存在溶血或脂血会影响检测结果吗？
   严重溶血（血红蛋白干扰）或脂血（高脂成分沉淀）可能影响荧光信号读取，建议样本收集时避免溶血，脂血样本可通过高速离心（12,000×g，10 分钟）去除上层脂质后再送检。
3. 是否需要做预实验确定样本稀释倍数？
   是的。由于不同样本中因子浓度差异较大（如组织裂解液可能高于血清），建议选取高、中、低浓度预期的样本进行预实验，确定最佳稀释倍数（通常稀释比例为 1:2-1:10），以确保检测值落在标准曲线有效范围内，提高数据准确性。
4. 检测结果能否区分因子的活性形式与非活性形式？
   本 Panel 检测的是因子的总蛋白含量（包括活性与非活性形式）。若需特异性检测活性形式，需额外采用功能性检测方法（如细胞活性实验），具体可咨询技术人员设计联合方案。