- ￥38889
- 全国
- LXRMM10-1
- 2025年12月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
小鼠炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
产品详情：IL-22/IL-23/IL-25 三联调控抗炎机制研究（LXRMM10-1）
产品概述
LXRMM10-1 是一种基于 IL-22、IL-23 和 IL-25 三联调控 的抗炎机制研究服务，旨在深入探索这三种细胞因子在炎症性疾病（如银屑病、炎症性肠病、哮喘等）中的协同作用及调控机制。通过多维度分析，我们提供全面的实验方案，帮助客户解析靶点作用、信号通路及潜在治疗策略。
技术平台
我们采用先进的分子生物学和细胞免疫学技术平台，确保数据的准确性和可重复性：
-
ELISA/MSD/Luminex：高灵敏度检测细胞因子表达水平
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qPCR/Western Blot：分析基因和蛋白表达变化
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流式细胞术（FACS）：评估免疫细胞亚群及表面标志物
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RNA-seq/单细胞测序：解析炎症相关基因调控网络
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类器官/3D细胞模型：模拟体内炎症微环境
检测指标
我们提供以下核心检测内容（可根据需求定制）：
-
IL-22/IL-23/IL-25 表达水平检测（ELISA/MSD）
-
下游信号通路分析（STAT3、NF-κB、JAK-STAT 等）
-
炎症相关因子检测（TNF-α、IL-6、IL-17、IFN-γ 等）
-
免疫细胞表型分析（Th17、Treg、巨噬细胞极化等）
-
组织病理学评估（HE 染色、免疫组化）
样品要求
| 样本类型 | 建议量 | 保存条件 | 运输要求 |
|---|---|---|---|
| 血清/血浆 | ≥200 µL | -80°C | 干冰运输 |
| 细胞培养上清 | ≥1 mL | -80°C | 干冰运输 |
| 组织样本 | ≥50 mg | 液氮/-80°C | 干冰运输 |
| PBMC/免疫细胞 | ≥1×10⁶ cells | 液氮 | 干冰运输 |
注意：避免反复冻融，样本需标明采集时间及处理方式。
服务周期
| 服务项目 | 标准周期 | 加急选项（+30%费用） |
|---|---|---|
| 基础检测（ELISA/qPCR） | 7-10 工作日 | 5 工作日 |
| 流式细胞分析 | 10-14 工作日 | 7 工作日 |
| RNA-seq/生信分析 | 15-20 工作日 | 10 工作日 |
| 类器官药效评估 | 20-30 工作日 | 15 工作日 |
常见问题（FAQ）
Q1：IL-22、IL-23 和 IL-25 在炎症中的关联是什么？
A1：IL-23 驱动 Th17 细胞分化，促进 IL-22 分泌；IL-25 则参与 2 型免疫反应。三者协同调控慢性炎症，尤其在银屑病和肠炎中起关键作用。
Q2：能否提供个性化实验方案？
A2：支持定制化设计，包括特定基因敲除、抑制剂筛选或联合用药评估。
Q3：数据如何交付？
A3：提供原始数据（Excel/FlowJo 文件）、分析图表及专业解读报告（PDF）。
Q4：是否接受动物模型研究？
A4：可提供小鼠/大鼠炎症模型构建及药效评价服务（需提前确认伦理审批）。
应用领域
-
自身免疫疾病：银屑病、类风湿性关节炎
-
肠道炎症：克罗恩病、溃疡性结肠炎
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呼吸道疾病：哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）
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药物开发：靶向 IL-23/IL-17 轴生物制剂疗效评估
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文献和实验在 EIF2AK2 敲低组中减弱，肝脏的 H&E 染色结果表明，BBR 可减轻 EIF2AK2 敲低小鼠的肝脏组织的炎症浸润。简言之，BBR 可能通过靶向 EIF2AK2 下调 IL-1β、IL-6、IL-18 和 TNF-α的分泌，具有良好的安全性。 图 6.BBR 抗炎机制图 综上所述，作者确定了 EIF2AK2 可调节多种信号转导通路，包括 AKT、JNK 和 NF-κB 通路。同时，四个新确定的 BBR 抗炎作用的直接靶标（eEF1A1，PRDX3 和 VPS4B，EIF2AK2）是治疗几种
神经元表达SP及Ach。IL-1可诱导LIF mRNA的增加，此过程可被GC抑制。LIF的作用可被去极化刺激（如给予高钾或藜芦素）所阻断。 （4）IL-1可刺激雪旺氏细胞的增殖，而此种胶质细胞的增多将影响外周神经受损后的修复。 （三）垂体前叶 垂体前叶既是神经内分泌枢纽腺体，也可视为神经免疫内分泌的中心器官。免疫机能在垂体前叶与免疫功能的联系可涉及如下方面。 （1）垂体前叶分泌的GH及PRL具有正性免疫调控效应，而ACTH及suppressin对免疫的影响是抑制性的。
8是典型的CC类趋化因子，它专门吸引中性粒细胞离开血流而游走到周围组织。IL-8还能促进血管生成。这一作用估计与IL-8的4―6位氨基酸残基为ELR三联体有关，因为缺乏ELR结构的干扰素诱导蛋白(1P-10)和血小板因子4(PF-4)则具有拮抗血管生成的功能。另外，各种CXC成员还可就其来源而加以区分：有的来源于血小板。颗粒，如血小板碱性蛋白(PBP)、结缔组织活化肽、p血栓环蛋白、中性粒细胞活化蛋白2、血小板因子4(PF-4)等；有的为非血小板来源，包括上面提到的IL-8和IP-lO、干扰素诱导
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