LXRMM10-1：IL-17F 与 IL-21 协同激活免

产品详情：LXRMM10-1—— 聚焦 IL-17F 与 IL-21 协同免疫激活的多因子检测 Panel

一、产品介绍

二、技术平台

三、检测指标

• 核心协同因子：IL-17F、IL-21
• 关联调控因子：IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、IL-12p70、TNF-α、KC/GRO

四、服务周期

五、样品要求

1. 适用样本类型：
   血清、血浆、细胞上清液、组织裂解液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液、腹腔液等液体样本。
2. 样本处理注意事项：
   • 样本采集后需及时处理（如离心分离、分装），避免细胞破裂或蛋白质降解（建议添加蛋白酶抑制剂）；
   • 样本需明确标记来源、处理时间及分组信息，避免混淆；
   • 储存条件：短期（1 周内）可存放于 4℃，长期需 - 80℃冻存，避免反复冻融（建议分装保存）；
   • 实验全程需严格无菌操作，防止污染影响检测结果。
3. 具体样本的处理细节（如离心转速、抗凝剂选择等）可咨询技术支持，获取个性化方案。

六、常见问题

1. 本 Panel 的核心检测指标有哪些？与其他 Panel 相比有何优势？
   本 Panel 以 IL-17F 与 IL-21 为核心检测指标，同时包含 8 项关联因子，共 10 项指标。优势在于聚焦 “协同免疫激活” 这一关键机制，通过同步分析两种核心因子的动态变化及与其他炎症因子的关联，更精准地反映免疫激活的网络效应，尤其适用于黏膜免疫、感染性疾病及自身免疫病的机制研究。
2. 为什么建议做预实验？预实验设计有哪些注意事项？
   由于不同样本中因子浓度差异较大，且试剂盒检测存在线性范围，预实验可帮助确定最佳稀释倍数，提高检测成功率。建议：
   • 选取高、中、低浓度预期的样本各 1-2 份，每份设置 2-3 个稀释梯度；
   • 包含空白对照和标准品最高浓度孔，便于判断样本浓度是否在检测范围内；
   • 若样本有分组，建议每组均纳入预实验，确保分组间稀释方案的一致性。
3. 哪些样本类型不适合使用本 Panel 检测？
   本 Panel 适用于多数液体样本，但以下情况可能影响结果：
   • 严重溶血、脂血的血清 / 血浆样本（可能干扰荧光信号）；
   • 未去除细胞碎片的粗提液（可能堵塞检测系统或产生非特异性结合）；
   • 含高浓度去污剂或防腐剂的样本（可能破坏抗体活性）。具体样本适用性可提前咨询技术支持。
4. 检测结果能否直接反映 IL-17F 与 IL-21 的协同作用强度？
   本 Panel 可提供两种因子的浓度数据，其协同作用的强度需结合二者的浓度比值、与其他下游因子（如 IL-6、TNF-α）的关联性分析综合判断。我们可提供数据分析建议，帮助解读协同效应的生物学意义。