IL-1β/IL-1F2、IL-8/CXCL8、IFN-γ

产品详情：IL-1β/IL-1F2、IL-8/CXCL8、IFN-γ 联动检测（LXMH10-1）——抗感染免疫监测新方案

产品概述

LXMH10-1 是一种基于多因子联检的高灵敏度免疫分析方案，专注于感染与炎症相关核心细胞因子 IL-1β（IL-1F2）、IL-8（CXCL8）和 IFN-γ 的同步检测。通过量化这些关键免疫标志物，可精准评估机体抗感染免疫状态，为感染性疾病（如细菌/病毒感染、脓毒症等）的机制研究、药物筛选及临床辅助诊断提供高效工具。

技术平台

• 检测方法：高灵敏度多因子检测技术（如 Luminex® 液相芯片或 ELISA 联检优化）

• 检测范围：宽动态范围（pg/mL 级），避免高丰度样本稀释需求

• 样本兼容性：支持血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆液等

• 质控标准：内参校准品 + 复孔检测，确保数据可靠性

检测指标

服务流程与周期

1. 样本要求

   • 样本类型：血清（推荐）、EDTA/肝素抗凝血浆、细胞上清

   • 体积需求：≥ 100 μL/指标（多因子联检需 200-300 μL）

   • 保存与运输：-80°C 冻存，干冰运输（避免反复冻融）

2. 服务周期

   • 标准流程：3-5 个工作日（从样本验收起算）

   • 加急服务：2 个工作日（需额外费用）

常见问题（FAQ）

Q1：如何选择 IL-1β/IL-8/IFN-γ 联检而非单因子检测？
A：三者协同可全面反映感染类型（如 IL-8 升高提示细菌感染，IFN-γ 主导可能为病毒感染），且比单一指标更具预后价值。

Q2：样本溶血或脂血是否影响结果？
A：严重溶血可能导致假性升高，建议重新采集。轻度脂血样本可通过高速离心处理。

Q3：能否提供个性化数据分析？
A：支持！除原始浓度数据外，可提供 感染免疫评分模型（需提前沟通需求）。

Q4：与竞品相比，LXMH10-1 的优势？
A：

• 联动分析：三因子协同解读，避免单一指标局限性

• 高灵敏度：最低检测限达 0.1 pg/mL（IL-1β）

• 抗干扰优化：专利缓冲体系降低类风湿因子（RF）干扰

应用场景

• 基础研究：感染免疫机制、药物（如抗生素/抗病毒药）效价评价

• 临床辅助：脓毒症分层诊断、COVID-19 等病毒感染免疫监测

• 生物制药：细胞治疗（如 CAR-T）后的细胞因子释放综合征（CRS）风险评估