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- LXMH10-1
- 2026年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
人炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
产品详情：LXMH10-1 IL-1β/IL-1F2 与 IL-2 协同激活免疫应答研究试剂
产品概述
LXMH10-1 是一款专注于研究 IL-1β/IL-1F2 与 IL-2 协同作用对免疫应答影响的实验试剂。IL-1β 是炎症反应的核心调控因子，而 IL-2 是 T 细胞增殖与活化的关键细胞因子。本产品通过模拟两者协同作用，为免疫调控、肿瘤免疫或自身免疫性疾病研究提供可靠工具。
技术平台
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高纯度重组蛋白：采用哺乳动物表达系统（如 HEK293 或 CHO 细胞）制备，确保蛋白天然构象与生物活性。
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严格质控：通过 SDS-PAGE、ELISA 及功能实验（如淋巴细胞增殖试验）验证纯度与活性。
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可定制服务：支持不同浓度、缓冲液体系或标记形式（如荧光标记、生物素化）。
适用样本类型
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体外模型：人/小鼠外周血单个核细胞（PBMCs）、T 细胞、NK 细胞等免疫细胞培养体系。
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组织样本：脾脏、淋巴结等淋巴组织提取物。
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疾病模型：适用于肿瘤微环境、类风湿性关节炎等炎症相关疾病研究。
核心检测指标
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免疫细胞活化：通过流式细胞术检测 CD25、CD69 等活化标志物表达。
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细胞因子分泌：ELISA/Luminex 分析 IFN-γ、TNF-α 等炎症因子水平。
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增殖效应：CCK-8 或 CFSE 染色评估 T 细胞增殖能力。
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信号通路分析：Western Blot 检测 NF-κB、STAT 等通路蛋白磷酸化。
实验方案建议
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协同刺激条件：建议 IL-1β 与 IL-2 联用浓度梯度优化（如 1-20 ng/mL）。
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时间点设置：检测 24/48/72 小时不同时间点的免疫应答变化。
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对照设计：设置单独 IL-1β、IL-2 及无刺激对照组。
常见问题（FAQ）
Q1：该试剂能否用于动物体内实验？
A：本产品主要为体外研究设计，若需体内应用，建议预实验评估剂量与安全性。
Q2：如何避免细胞因子过量导致的细胞凋亡？
A：建议通过预实验确定最佳浓度，或联合使用低剂量 IL-2（如 0.5-2 ng/mL）。
Q3：是否提供技术支持？
A：可提供实验方案设计、数据解读等专业支持，请联系客服获取具体资料。
相关文献与应用方向
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肿瘤免疫治疗：研究 IL-1β 增强 CAR-T 细胞疗效的机制。
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自身免疫病：探索 IL-2 低剂量疗法对调节性 T 细胞（Treg）的调控作用。
订购信息
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储存条件：-20℃ 冻存，避免反复冻融。
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包装规格：100 μg/500 μg（可根据需求选择）
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文献和实验协同刺激信号促进IL-2基因转录的机制 经由钙调磷酸酶激活的转录因子NF-AT虽可进人细胞核，但是在组成性表达的一种称为糖原合成酶激酶(GSK3)的作用下，重新从胞核逸出，致使核内无足够浓度的NF-AT可以和启动子区相应的顺式作用元件结合，ＩＬ－2基因转录受阻。此时，CD28启动的信号途径中激活的P1 3K，可以作用于GSK3，使其丧失介导NF-AT的胞核外流作用，NF-AT浓度遂迅速升高，使IL-2基因的转录以致整个T细胞的激活成为可能。
Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
的炎症小体（Inflammasome），NOD2 等形成的 Nodosome，从而激活 NF-κB 通路、MAPK 通路、细胞焦亡等，释放 TNFα，IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子，介导下游一系列免疫炎症级联反应【1,2】。这是机体最为基本的天然免疫防御反应之一，在机体清除病原感染和内源危险信号中发挥至关重要的作用。在人体中，多个 NLR 基因突变导致的异常激活也被发现参与了脓毒症、炎性肠病等多种重大炎性疾病的病理进程。 NLR 家族蛋白在结构上都含有一个核苷酸结合寡聚化结构域
魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
分选并进行 RNA-seq。转录组分析显示，FTO 敲降导致 CD8+ T 细胞发生显著改变：1420 个基因上调和 1101 个基因下调。其中细胞因子和细胞毒性分子（IL-2, IFN-γ 和 granzyme B）的表达增加。通过对 CD8+ T 细胞效应特征基因进行基因集富集分析发现，Fto-Kd 导致 T 细胞激活并且增加了 T 细胞杀伤效果。 这些结果表明肿瘤固有的 FTO 功能作为抑制因子，限制了 T 细胞的激活和效应状态。 图片来源：Cell MetabolismFTO 缺失抑制
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