LXMH10-1 聚焦免疫应答激活机制研究，通过精准检测 IL-2、TNF-α、IL-8/CXCL8、IL-12 p70 四大关键细胞因子，解析机体免疫激活状态。该服务依托标准化技术平台，可量化目标因子的表达水平，为免疫相关疾病研究、药物研发及疗效评估提供可靠数据支持，助力揭示免疫应答启动与调控的分子机制。
采用多重荧光免疫分析技术（CBA），结合流式细胞仪检测系统，实现对单个样本中多种细胞因子的同步定量。该平台具有高特异性（抗体 - 抗原结合特异性达 99% 以上）、高灵敏度（检测下限低至 pg 级）及宽线性范围（1-10000pg/mL），可满足不同浓度样本的精准检测需求，且实验重复性好（批内 CV<8%，批间 CV<12%）。
服务周期需根据试剂盒备货情况及样本数量调整，收到合格样本后，常规检测周期为 5-7 个工作日。若样本需特殊处理或检测指标需优化，周期可能延长，具体请咨询技术支持。
- 样本类型：支持血清、血浆、细胞上清液、组织裂解液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液等多种样本类型。
- 样本处理：
- 血清 / 血浆：采集后 2 小时内 4℃离心（3000rpm，10 分钟），分装后 - 80℃冻存，避免反复冻融（建议≤3 次）。
- 细胞上清：去除细胞碎片后离心（2000rpm，5 分钟），分装冻存，避免混入细胞代谢废物。
- 组织裂解液：按标准流程匀浆、裂解，确保蛋白浓度≥0.5mg/mL，无明显沉淀。
- 样本量：单次检测需样本量≥50μL / 指标，建议预留备份样本。
- 无菌要求：样本采集及处理过程需严格无菌操作，避免微生物污染影响检测结果。
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检测结果是否可重复？
是的，本服务通过标准化实验流程（包括试剂批次校准、操作人员培训、仪器定期校验）确保重复性，批内及批间差异均控制在行业标准范围内。若对结果有疑问，可提供复测服务（需额外收费）。
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样本中存在溶血或脂血是否影响检测？
严重溶血（血红蛋白浓度 > 1g/dL）或脂血可能干扰荧光信号，建议采集样本时避免溶血，脂血样本可通过 4℃超速离心（12000rpm，15 分钟）去除脂蛋白后检测。
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是否需要做预实验？
建议进行预实验：对于首次检测的样本类型，选取高、中、低浓度样本各 1-2 份，设置 2-3 个稀释梯度（如 1:1、1:5、1:10），确定最佳稀释倍数，避免样本浓度超出检测范围导致结果偏差。
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检测报告包含哪些内容？
报告将提供各样本中 IL-2、TNF-α、IL-8/CXCL8、IL-12 p70 的浓度值（pg/mL）、标准曲线、质控数据及实验方法学说明，确保结果可追溯。
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