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人β乳糖蛋白抗体IgGElisa试剂盒

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  • ¥450 - 580
  • Lycor
  • 详见操作说明书
  • 国产
  • ELH0454
  • 2025年12月31日
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    • 供应商

      上海领科源生物科技有限公司

    • 检测范围

      详见操作说明书

    • 检测方法

      酶联免疫吸附法

    • 应用

      仅供科研试用

    • 适应物种

    • 标记物

      详见操作说明书

    • 样本

      血清、血浆、细胞培养上清液等样本

    • 灵敏度

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥450.0
    规格:96T产品价格:¥580.0

    产品名称 人β乳糖蛋白抗体IgGElisa试剂盒
    英文名 Human Beta-Lactoglobulin Antibody IgG ELISA Kit
    品牌 Lycor
    货号 ELH0454
    特别声明 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。

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    图标文献和实验
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    相关实验
    • 免疫荧光技术基本原理

      光波长为550nm,最大发射光波长为620nm,呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合,但荧光效率较低。 (2)其他荧光物质  1)酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。  

    • 实验操作篇

      质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响,如细胞的类型,细胞的状态,转染时细胞的密度,转染的方式(电转或化转),DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看,超螺旋比例高,且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取,转染  Huh-7 细胞,转染效率对比   5. 质粒酶切有问题,切不开或者酶切有杂带   酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑,在确保酶活性的前提下,选择合适的酶切缓冲液、温度

    • Luciferase实验注意事项及常见问题分析

      时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品最好使用相同的测定时间。 为避免由于质粒 转细胞时效率的差异而带来的误差,可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参,采用双荧光素酶报告基因检测 试剂盒进行检测;也可以同时转入β-半乳糖甘酶报告基因质粒作为内参,然后采用β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒进行检测。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒中的报告基因 细胞 裂解液裂解获得的样品,可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因 检测试剂盒中的测定。

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