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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 检测范围:
详见操作说明书
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 应用:
仅供科研试用
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见操作说明书
- 样本:
血清、血浆、细胞培养上清液等样本
- 灵敏度:
高
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥580.0 |
| 产品名称 | 人β乳糖蛋白抗体IgGElisa试剂盒 |
|---|---|
| 英文名 | Human Beta-Lactoglobulin Antibody IgG ELISA Kit |
| 品牌 | Lycor |
| 货号 | ELH0454 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验光波长为550nm,最大发射光波长为620nm,呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合,但荧光效率较低。 (2)其他荧光物质 1)酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响,如细胞的类型,细胞的状态,转染时细胞的密度,转染的方式(电转或化转),DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看,超螺旋比例高,且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取,转染 Huh-7 细胞,转染效率对比 5. 质粒酶切有问题,切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑,在确保酶活性的前提下,选择合适的酶切缓冲液、温度
时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品最好使用相同的测定时间。 为避免由于质粒 转细胞时效率的差异而带来的误差,可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参,采用双荧光素酶报告基因检测 试剂盒进行检测;也可以同时转入β-半乳糖甘酶报告基因质粒作为内参,然后采用β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒进行检测。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒中的报告基因 细胞 裂解液裂解获得的样品,可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因 检测试剂盒中的测定。
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