- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E030783
- 国产
- 2025年07月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
31
- 样本：
β anti-galactan proteins IgG ELISA Kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：β乳糖蛋白抗体IgGELISA试剂盒
英文名称：β anti-galactan proteins IgG ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E030783
包装：液体盒装
货期：现货供应
保存：2-8℃，避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
实验所需自备试验器材：
1. β乳糖蛋白抗体IgGELISA试剂盒酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组分:
| 名 称 | 规格（48T） | 规格（96T） |
| 预包被酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素标记抗体 | 1支（100×） | 1支（100×） |
| 生物素标记抗体稀释液 | 10ml | 15ml |
| 酶结合物 | 1支（100×） | 1支（100×） |
| 酶结合物稀释液 | 10ml | 15ml |
| TMB显色液A | 3ml | 6ml |
| TMB显色液B | 3ml | 6ml |
| 终止液 | 3ml | 6ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 10ml | 10ml×2 |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
检测程序:
1β乳糖蛋白抗体IgGELISA试剂盒加样：空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 100ul， 将反应板混匀后置 37℃，60 分钟。
2.弃液：弃去液体，甩干，不用洗涤
3.加抗体：每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul，混匀后置 37℃，60 分钟。
4.洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2 分钟，在滤纸上拍干。
5.加酶结合物：每孔加入酶结合物工作液 100ul，混匀后置 37℃，30 分钟。
6.洗板：同步骤4。
7.加显色液：每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.加终止液：每孔加入 50ul 终止液，混匀，用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
检测程序总结：
1.加样品及标准品，37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体，37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物，37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液，37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液，读数。
| TLR5Toll样受体5ELISA试剂盒 | 上皮细胞 1×106 5×106 |
| Pγγ肽ELISA试剂盒 | OP9 小鼠骨髓基质细胞 |
| 麦类植物植酸比色法定量检测试剂盒20次 | 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL |
| MouseCompleme4,C4ELISA试剂盒 | RH-35细胞，肝癌细胞 胃腺癌细胞,AGS细胞 黄牛皮肤细胞;BTA-S2 |
| Humanepidermalkeratin,EKELISA试剂盒 | ROR1 Others Human ROR1 细胞裂解液 (阳性对照) |
| MouseNeonatalThyroxine,NN-T4ELISA试剂盒 | VEGFA Others Human VEGF / VEGFA / VEGF165 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| 组织总RNA化试剂盒20/100次 | Oleispiraantarctica 模式菌株 |
| 小鼠环加氧酶1(PTGS1)ELISA试剂盒 ，英文名： PTGS1 ELISA Kit | 青色链霉菌 |
| ELISAKitAMA小鼠抗单核细胞抗体规格：48T/96T | 红法夫酵母 |
| 小鼠不对称二精酸(A)ELISA试剂盒 ，英文名： A ELISA Kit | 上皮细胞 1×106 5×106 |
| Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISA试剂盒 | 平板计数肉汤（PCB） |
| 小鼠Egl小鼠Nine同源物1(EGLN1)ELISA试剂盒 ，英文名： EGLN1 ELISA Kit | 四丁基溴化铵TBAB |
| Humacellreceptor,TCRELISA试剂盒 | 人血清白蛋白(组份五)HSA |
| 人腺苷三0酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | 核糖核酸酶T2(RNASET2)重组蛋白Rattus norvegicus (Rat，大鼠) |
| 维生素B6比色法定量检测试剂盒20次 | TE-12人食管癌细胞 |
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文献和实验光波长为550nm，最大发射光波长为620nm，呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合，但荧光效率较低。 （2）其他荧光物质 1）酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响，如细胞的类型，细胞的状态，转染时细胞的密度，转染的方式（电转或化转），DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看，超螺旋比例高，且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取，转染 Huh-7 细胞，转染效率对比 5. 质粒酶切有问题，切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑，在确保酶活性的前提下，选择合适的酶切缓冲液、温度
时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品最好使用相同的测定时间。 为避免由于质粒 转细胞时效率的差异而带来的误差，可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参，采用双荧光素酶报告基因检测 试剂盒进行检测;也可以同时转入β-半乳糖甘酶报告基因质粒作为内参，然后采用β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒进行检测。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒中的报告基因 细胞 裂解液裂解获得的样品，可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因 检测试剂盒中的测定。
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