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乙基6-羟基-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯,ethyl 6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate,76480-52-9,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Tris(4-trifluoromethylphenyl)bismuthdichloride
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
121882-75-5
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验分子是单顺反子,是编码蛋白质的基因转录产物。真核生物的所有蛋白质归根到底都是mRNA的翻译产物,因此,高质量mRNA的分离纯化是克隆基因、提高cDNA文库构建效率的决定性因素。哺乳动物平均每个细胞含有约1x10 -5 ?g RNA,理论上认为每克细胞可分离出5~10mg RNA。其中 rRNA为75%~ 85%,tRNA占10%~16%,而mRNA仅占1%~5%,并且mRNA分子种类繁多,分子量大小不均一,表达丰度也不一样。 真核
.病毒纯化至少需要30瓶75cm2方瓶细胞。 3、CsCl连续梯度离心纯化:50ml离心管中称量4.4g CsCl,加入8ml病毒裂解上清液,混匀,体积约为10ml.转移至12ml超速离心管(用于SW41转头)中,覆盖约2ml矿物油。平衡后,10℃下32000 rpm离心18-24hr,用注射器抽吸离心出的病毒带。 (也可CsCl不连续梯度离心:20ml超速离心管中缓慢加入8ml CsCl 1.4 (53 g + 87 mL 10 mM Tris-HCl,pH=7.9),上面小心加入6 mL
病变。 3 感染后3-5d,当1/3-1/2细胞漂浮时收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。 4 PCR鉴定重组病毒。取5µl病毒上清加入10µl蛋白酶K,55℃孵育1hr,再煮沸5min,离心后取1-2µl作PCR。 五 重组病毒扩增,纯化 1 75cm2 方瓶中接种293细胞,至密度达到90%,加入适量病毒上清感染细胞。3-4d后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g转速离心
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