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4-胆固醇-3-酮-3,4-13C2 4-Cholesten-3-one-3,4-13C2 labelled:82938-09-8;unlabelled:601-57-0 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(Fluoro-2-methoxy-N-methylanilineHCl 1215205-84-7 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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氘9-布普诺洛尔 D9-Bupranolol nan **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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2,5-二溴对苯二酚 2,5-Dibromohydroquinone 14753-51-6 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2,6-diiodopyridine
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
53710-17-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88∶12),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5~22.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376
3.1 干扰实验 照上述色谱条件,分别取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各20 μl,注入色谱仪,记录色谱图,图中显示,盐酸罂粟碱的峰形良好,且与样品杂质峰完成分离,阴性对照溶液无干扰。结果见图1~3。 3.2 线性范围实验 分别精密吸取一定量的对照品溶液稀释成浓度为0.99,1.98,2.97,4.95,9.90,14.85,19.80μg/ml的标准溶液。按上述色谱条件分别进样20μl,取3次峰面积的平均值,对盐酸罂粟碱的进样量(μg)进行线性
藿的阴性对照品,再按照2.3项下方法制备阴性对照品溶液.精密吸取20μL注入到液相色谱仪中,进行测定,结果表明阴性对照品的色谱图在淫羊藿甙相应的保留时间附近几乎无干扰峰(图1C),提示本法专属性较强. 2.6 线性关系考察 分别取20.0,17.5,15.0,12.5,10.0,7.5,5.0μL淫羊藿甙对照品溶液(98mg/L),注入到高效液相色谱柱内,按2.1项下的色谱条件进行测定,以进样量(μg)为横坐标,峰面积积分值为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程为 Y=2×10
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