微量细胞RNA提取试剂盒

产品简介

EZ-press RNA Purification Micro Kit是从1 × 10⁴ ~ 3 × 10⁶个细胞中快速提取得到高质量总RNA的试剂盒，可取代传统TRIzol法提取RNA，且无需异丙醇/乙醇沉淀或使用苯酚、氯仿等有毒物质，极大的简化了提取步骤和缩短实验时间。本产品提供了基因组DNA清除柱，能够快速去除样品中残留的基因组DNA，有效避免了残留基因组DNA对后续实验的影响。提取的总RNA纯度高，完整性好，可用于RT-PCR、qPCR等多种下游实验。

产品组分

组分	EZB-RN7-T  (6 Preps)	EZB-RN7  (50 Preps)
Lysis Buffer	4 ml	28 ml
Wash Buffer 1	5 ml	40 ml
Wash Buffer 2*1	1 ml	6 ml
Elution Buffer	1 ml	10 ml
DNA Removing Spin Columns (with Collection Tubes)	6 Preps	50 Preps
Spin Columns for RNA (with Collection Tubes)	6 Preps	50 Preps

注:*1.首次使用Wash Buffer 2前，须加入瓶身标签体积的无水乙醇并充分混匀（Wash Buffer 2与无水乙醇的体积比为1:4）。

保存条件

DNA Removing Spin Columns (with Collection Tubes)需置于4°C保存，其余组分置于室温（15 ~ 25°C）保存，可稳定保存18个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。

产品特点

1. 简单、快速：最少15分钟即可获得高质量的RNA，操作简单快速；
2. 纯度高、完整性高：A260/280和A260/230基本在2.0左右，且得到的RNA具有较好的完整性；
3. 安全无毒：不含苯酚等，无需氯仿、异丙醇、DEPC水等致癌物质，对身体无害；
4. 基因组充分去除：配有DNA清除柱，可有效去除DNA污染；
5. 所需样品少：最低可提取1万细胞的RNA。

注意事项

首次使用Wash Buffer 2前，须加入瓶身标签体积的无水乙醇并充分混匀（Wash Buffer 2与无水乙醇的体积比为1:4）。

代表性实验结果

1. 使用本试剂盒分别提取不同细胞数的HepG2细胞的RNA（40 μl洗脱），提取的RNA的浓度、纯度如下表所示：

2. 琼脂糖凝胶电泳：

3 × 10⁶细胞的RNA取2 μl，1 × 10⁶细胞的RNA取3 μl，其余样品各取10 μl，再加4 μl的DNA上样缓冲液6× loading buffer，混匀后上样。M：DL5000 DNA marker；Lane 1 ~ 5分别为3 × 10⁶细胞、1 × 10⁶细胞、2 × 10⁵细胞、5 × 10⁴细胞以及2 × 10⁴细胞。最终得到琼脂糖凝胶电泳图如下图所示：

 

上述结果表明，本试剂盒能够从细胞样品中快速提取得到高质量的总RNA，提取的总RNA纯度高，同时具有较好的完整性。

 

相关详细信息，请查看产品说明书。