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- LXRLBR10-1
- 2025年12月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大鼠炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
大鼠多因子炎症模型关键标志物检测试剂盒（IFN-γ/IL-4/IL-6/IL-12p70/CXCL1）
🔬 产品概述
本试剂盒采用高灵敏度ELISA技术，精准定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清或组织匀浆中的 IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-12p70 和 CXCL1 五种关键炎症相关因子。这些分子在 Th1/Th2免疫平衡、急性炎症反应、感染免疫及自身免疫疾病 中发挥核心调控作用，适用于脓毒症、关节炎、神经炎症、肿瘤免疫微环境等多种研究模型。
📌 检测指标及生物学意义
| 指标 | 生物学功能 | 相关疾病/模型 |
|---|---|---|
| IFN-γ | Th1型免疫应答核心因子，激活巨噬细胞，抗病毒/肿瘤 | 感染免疫、自身免疫病、肿瘤免疫治疗评估 |
| IL-4 | Th2型免疫应答关键因子，促进B细胞分化，参与过敏反应 | 哮喘、寄生虫感染、过敏性疾病研究 |
| IL-6 | 促炎因子，调节急性期反应，影响发热、CRP生成 | 脓毒症、类风湿关节炎、细胞因子风暴模型 |
| IL-12p70 | 促进Th1分化，增强NK/T细胞杀伤功能 | 感染免疫、疫苗效力评估 |
| CXCL1 | 趋化中性粒细胞，介导急性炎症反应 | 创伤修复、肺炎、炎症性肠病研究 |
✅ 产品优势
✔ 高灵敏度：检测限低至 1-5 pg/mL，适用于低丰度样本
✔ 高特异性：严格验证的抗体配对，无交叉反应
✔ 高效便捷：96孔板设计，3小时内完成检测，支持高通量筛选
✔ 即用型试剂盒：含预包被板、标准品、检测抗体、显色液，无需额外优化
✔ 数据稳定可靠：批间差<10%，符合SCI论文发表要求
📋 技术参数
| 参数 | 详情 |
|---|---|
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA |
| 样本类型 | 血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆 |
| 检测范围 | IFN-γ: 5–1000 pg/mL IL-4: 2–500 pg/mL IL-6: 10–2000 pg/mL IL-12p70: 5–800 pg/mL CXCL1: 2–400 pg/mL |
| 灵敏度（LOD） | IFN-γ: 1.2 pg/mL IL-4: 0.8 pg/mL IL-6: 2.5 pg/mL IL-12p70: 1.5 pg/mL CXCL1: 0.6 pg/mL |
| 实验时间 | 3小时（含孵育&显色） |
| 保存条件 | 2-8℃（避免冷冻），有效期12个月 |
🧪 适用研究领域
-
感染免疫（细菌/病毒感染后细胞因子动态变化）
-
自身免疫疾病（类风湿关节炎、多发性硬化症模型）
-
肿瘤免疫微环境（评估免疫治疗响应）
-
神经炎症（阿尔茨海默病、帕金森病模型）
-
药物筛选（抗炎药、免疫调节剂药效评估）
📂 样本制备指南
| 样本类型 | 前处理建议 |
|---|---|
| 血清 | 采集全血后室温静置30min，2000×g离心10min，取上清 |
| 血浆 | 使用EDTA/肝素抗凝，离心后分装，-80℃保存 |
| 细胞上清 | 去除细胞碎片，避免反复冻融 |
| 组织匀浆 | 按1:5 (w/v) 加入PBS匀浆，10000×g离心10min取上清 |
❓ 常见问题（FAQ）
Q1: 能否检测小鼠或人样本？
→ 本试剂盒针对大鼠样本优化，如需跨物种检测，请联系客服获取定制方案。
Q2: 是否需要特殊仪器？
→ 仅需常规酶标仪（450nm主波长，630nm参比波长）。
Q3: 数据重复性如何保证？
→ 每板提供标准曲线，建议设置复孔，CV值控制在<15%。
Q4: 能否单独购买某一指标？
→ 支持单指标或组合订购，详情见官网或咨询销售。
Q5: 是否提供实验代测服务？
→ 可提供样本代测及数据分析，需提前预约。
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文献和实验，药物对病人的治疗效果评估，药物研发，疫苗研究，总体免疫功能分析等多领域。CBA指标检测明细:1、CBA指标 目录号 产品说明 检测指标 557800 Non-human Primate Th1/Th2 Cytokine Kit IL-2, IL-4, IL-5, IL-6,TNF, IFN-γ 560485
NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律
3、6、9 和 12 个月后 IL-6、IL-8、MIP-1b、IL-17A 等因子的升高；治疗 16 个月和第 24 个月后 IL-4、IL-12、IL-13、IL-10 和 MCP-1 水平的升高。图片来源：Cell微生物组成与细胞因子的关联分析接下来，为了对可能被免疫细胞识别的宿主微生物组进行深入研究，他们在 cART 启动后的第 0、3、4、9、12 和 24 个月对血浆中游离 DNA 和 RNA 片段进行了深度测序。分析结果显示，第 3、9 和 12 个月的微生物 beta 多样性虽然存在差异
1细胞。但是后来的实验研究证实，LAG-3不能作为Th1细胞的标面特异标志［14］。研究发现，尽管在CD4+T细胞克隆中，LAG-3只表达在产生IFN-γ的 T细胞，但是多数表达IL-4而不表达IFN-γ的CD8+细胞是 LAG-3+细胞；应用流式细胞技术分析多克隆 T细胞系的实验还发现，LAG-3可表达在IFN-γ阴性的CD4+和CD8+细胞，而且在此 T细胞系中多数细胞共表达LAG-3和CD30。 (七)CRTH2 Nagata等［15］报道了一个人类Th2细胞的表面特异分子CRTH2。在比较人类
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