- ￥380 - 3800
- 百奥莱博
- RFT006-YVX
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T(2×250μl)
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8～10cm，电泳电压4～10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
温度。下列程序一般能读出从引物开始350碱基的长度。 7. 热循环程序完成后，在每个小管内加入3μlDNA测序终止溶液，在微量离心机中略一旋转，终止反应。 【注意】 1、测序所用模板DNA的量一般按下面要求加入： 模板种类/长度 模板量 200bp（PCR产物）16ng（120fmol） 3000～5000bp（超螺旋质粒DNA） 4mg（2pmol） 48000bp（λ,粘粒DNA） 1mg（31fmol） 由于超螺旋质粒产生的信号比松驰的线性双链DNA弱，因此使用超螺旋
1、目的：建立BP211D型电子天平的标准操作规程，以保证BP211D型电子天平的正确使用。2、范围：适用于BP211D型电子天平操作的全部行为。3、责任：中心化验室对本SOP的实施全面负责。4、内容4.1操作4.1.1检查水平仪内空气气泡是否位于圆环中央，如果不是则需调整地脚螺栓高度使空气气泡处于圆环中央，如是则可开机进行下一步操作。4.1.2开机：接通仪器电源，按I/O键天平自检完后进入待机状态。4.1.3设定参数（需要时设定）：以“环境很不稳定”代码1.1.4为例
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