- ￥5529.60
- Lycor
- 国产
- LOP0038
- 2026年05月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Bovine Pre-Adipocytes
- 库存：
大量
- 供应商：
上海领科源生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
N/A
- 细胞类型：
真核细胞
- 品系：
N/A
- 组织来源：
脂肪组织
- 相关疾病：
肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、脂肪代谢障碍
- 物种来源：
牛
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
梭形成纤维样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脂肪
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
数年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T-25*1瓶
| Lycor | Lycor |
|---|---|
| 产品名称 | 牛前脂肪细胞 |
| 英文名 | Bovine Pre-Adipocytes |
| 货号 | LOP0038 |
| 培养 | 牛前脂肪细胞完全培养基 |
| 别称 | PBPs |
| 形态特征 | 梭形成纤维样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2,5%温度：37℃ |
| 传代方法 | 1:2-1:3 |
| 组织来源 | 脂肪组织 |
| 细胞简介 | 原代牛前脂肪细胞是连接脂肪组织发育与代谢功能的关键细胞模型，其生物学特性既反映了反刍动物独特的脂肪调控机制，也为畜牧生产和医学研究提供了重要的体外研究工具。 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
