StarLighter 探针法多重 qPCR预混液（通用型）

如何选择qPCR预混液

液为预先优化好的混合物，通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言，对于多个指标，包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型，目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出，但很难是全部。如何选择最适合的那一个，小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然，就多重分析而言，探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过，SYBR Green的优势

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

和台面上残留的 DNA 和 RNA。 试剂组分的污染 按照标准 PCR 实验室的分区要求，在清洁度最高的「试剂储存和准备区」进行试剂的制备、分装和预混液的制备。大包装的 qPCR 试剂开封后进行分装，以减少反复冻融和吸取次数。在做多样本 PCR 反应时，先配制反应混合液分装至反应管中，最后加入样本核酸。避免同时开盖，实现完全闭管操作。实验试剂应与样品和 PCR 产物分开保存，不应放于同处。 前次 PCR 扩增产物和引物残余污染 标准的 PCR 实验室分区通过「标本制备区

PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶

酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接