无水级超干乙醇

石蜡切片免疫组化实验步骤

要控制好，切勿显色过深。用自来水冲洗切片终止显色。 Harris 苏木素复染，一般 30 s-1 min 左右，水洗后用 1% 的盐酸酒精分化，再用自来水冲洗返蓝。（染核，可选） 脱水固定封片 将切片置于水中冲洗后，将切片依次放入：70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-无水乙醇Ⅰ-无水乙醇Ⅱ-二甲苯Ⅰ-二甲苯Ⅱ中脱水透明，每个试剂中放置 2 min，最后在通风橱中风干切片。 将中性树胶滴在组织旁边，再用盖玻片盖上。先放平一侧，然后轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好的切片平躺置于通风

操作篇：western blot 之蛋白含量测定

NaCl 溶液和 5μ 待测蛋白样品，混匀后静置 2 min，倒入扣干的比色杯中按 sample 键测样品。 注意：每测一个样品都要将比色杯用无水乙醇洗 2 次，无菌水洗一次。可同时混合好多个样品再一起测，这样对测定大量的蛋白样品可节省很多时间。测得的结果是 5 μl 样品含的蛋白量。 （上述方法只是一家之言，可以自我变通）   我是大师兄，更多有用、有意思的实验方法都可以在生物学霸找到，让我们一起成为学霸 生物学霸订阅号：shengwuxueba

还在用试剂盒提取质粒的你，懂得它背后经历了什么吗？

溶剂，在高浓度盐的溶液中，加入无水乙醇更容易让质粒沉淀。2. 在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃，离心 5 min，收集沉淀的质粒。3. 小心倒去上清液，将离心管倒置在纸巾上，排干残留的无水乙醇。4. 加入 1 ml 的 70% 乙醇水溶液，盖紧盖管，颠倒数次，在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃，2 min，回收质粒。Tips：在质粒提取过程中，溶液 I，II，Ⅲ 中的盐还残留在离心管中，这一步主要作用是溶解残留的盐，质粒沉淀在下面，达到提纯的效果。5. 倒掉上清，倒置在纸巾上，在空气中将