无水级超干四氢呋喃

中性粒细胞碱性磷酸酶活性组织化学检查法

固定３０秒，然后用清洗液洗数秒钟。 　　ｃ．将已固定的血片放于缓冲底质液内，在３７℃水浴中保温２小时，然后用清洗液洗数秒钟。 　　ｄ．将上述血片依次放入２％硝酸钴液中５分钟，用清洗液洗净，然后移于稀硫化铵液中１分钟，用清洗液洗净，最后用２％碱性藏红水溶液染色１６秒，用水洗净，待干，用显微镜油镜观察结果。 ３　计算方法 　　共计数１００个中性粒细胞，视其细胞内碱性磷酸酶活力强弱，按Ｋａｐｌｏｗ法五级记分表示。将每级阳性细胞百分比乘以各该级的分数所得分数之和，即为碱性磷酸酶的积分。分级

高效液相色谱仪使用中需注意的几个问题

    1、色谱柱中的流动相是否会会排干的问题： 　　不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。 　　2、色谱柱变干的问题： 　　另一个更可能发生的情况是忘记盖上

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

【摘要】 以正相硅胶/选择洗脱为核心，建立了一种适用于各种复杂基质食品中甲胺磷残留分析的前处理方法。样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨，超声波辅助提取，提取液经PSA粉末分散固相萃取和LC�Si柱单一溶剂选择洗脱净化后，供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱�串联质谱仪(UPLC�MS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD)，液相色谱�质谱联用采用电喷雾正离子方式(ESI+)，T3键合技术(HSS T3)和亲水作用(HILIC)超高效液相色谱柱分离，外标法定量。方法简便