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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
100mL/500mL
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥1980.0 |
产品简介:
品牌:iCell/赛百慷
货号:PriMed-iCell-023
产品名称:原代前脂肪细胞培养体系
货期:现货2-7个工作日/详细货期可咨询客服
运输温度:2-8℃/-20℃
运费:满600元包邮
品牌介绍:
专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品,提供以及相关的CRO,CMO服务,同时也为客户提供相关培养体系,培养基等试剂。在中国,iCell除与中国科学院细胞库合作外,还与各地医学学院、机构、药企合作,其中包括:上海交通大学医学院,复旦大学医学院,生物在线,中国生物器材网,丁香通以及一些国内知名医药药企进行深度合作。
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。
,收集滤液; ⑤ 将最后得到的滤液离心(700g,7—10min)。吸弃漂浮的脂肪细胞和消化液; ⑥ 用培养液a清洗细胞,离心(700g,7min)。将细胞团制成悬液,再离心。最后,将细胞沉淀用培养液a重新制成细胞悬液。 3. 原代培养; ① 用培养液a调节细胞密度。将细胞以1.5×104个/cm2 的密度接种于培养板中; ② 24h后,用DW培养液彻底清洗细胞,除去培养物中残留的胎牛血清和未贴壁的细胞(主要为红细胞); ③ 换入培养液b,在37℃、5%CO2 培养箱中培养
甲腺原氨酸(T3 )200pmol/L; 8. 筛网:孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法: 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠,乙醚麻醉后断头处死; ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫,放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次; 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中,37℃水浴中振荡消化40
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