- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10667
- 国产
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
58
- 规格：
100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 原代前脂肪细胞培养体系 | 100ml 500ml | LZ-PX10667 |
原代前脂肪细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的前脂肪细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（10%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的前脂肪细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
| C6orf145： 6号染色体开放阅读框145抗体 0.2ml | T淋巴细胞负调节蛋白之一抗体 Anti-VSIG4 Antibody 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh Chloramphenicol 氯霉素抗体 规格 0.2ml | 人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC 人肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL |
| Beta-DF ELISA Kit 大鼠β-防御素Multi-class antibodies规格： 48T | FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| GPR26： G蛋白偶联受体26抗体 0.2ml | MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| PDZD5A： PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体 0.2ml | NOG Others Human 人 Noggin / NOG 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC 荧光素标记细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| RV IgM 风疹胞病毒 IgM(间接法二步法) | SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 0酸化P63抑制基因抗体 规格 0.1ml | IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh KMT6/EZH2 抑癌蛋白EZH2抗体 规格 0.2ml | 大鼠背部脊髓神经元(RDSCI)(1×106) |
| VWCE/URG11(von Willebrand factor C and EGF domain-containing) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mg | 人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E |
| Myotilin： 肌收缩蛋白MYOT抗体 0.1ml | CL-0292MKN45(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Goat Anti- Rb IgM/FITC 荧光素标记羊抗兔IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml | CM-H081人主动脉平滑肌细胞完全培养基100mL |
| 原代前脂肪细胞培养体系Anti-phospho-c-Raf (Ser289) 0酸化原癌基因c-Raf抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| Anti-IKB Alpha/FITC 荧光素标记KB抑制蛋白α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基 100mL |
| Rhesus antibody Rh WDR26 心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体 规格 0.2ml | CL-0097HCT-15(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
，收集滤液； ⑤ 将最后得到的滤液离心（700g，7—10min）。吸弃漂浮的脂肪细胞和消化液； ⑥ 用培养液a清洗细胞，离心（700g，7min）。将细胞团制成悬液，再离心。最后，将细胞沉淀用培养液a重新制成细胞悬液。 3. 原代培养； ① 用培养液a调节细胞密度。将细胞以1.5×104个/cm2 的密度接种于培养板中； ② 24h后，用DW培养液彻底清洗细胞，除去培养物中残留的胎牛血清和未贴壁的细胞（主要为红细胞）； ③ 换入培养液b，在37℃、5%CO2 培养箱中培养
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
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