- ￥1600
- Sciencell
- A-2561
- 美国
- 2026年05月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名：
TEpiCM(Tonsil Epithelial Cell Medium)
- 规格：
500ml/T
|
货号 |
2561 |
|
产地 |
美国 |
|
缩写 |
TEpiCM |
|
规格 |
500ml |
|
用途 |
科研 |
|
储存 |
4度，-20度 |
|
运输 |
胶冰 |
扁桃体上皮细胞培养基是为正常人类扁桃体上皮细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。培养基是无菌的、液体培养基，包含必需和非必需氨基、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质。该培养基不含血清。该培养基含碳酸氢盐缓冲体系，在5%二氧化碳/95%空气培养箱中平衡时PH值为7.4。该培养基在数量上和质量上都保证理想的营养平衡状态，选择性促进体外正常人类扁桃体上皮细胞的生长。
成分：
扁桃体上皮细胞培养基包含500 ml基础培养基，5 ml扁桃体上皮细胞生长添加物，(TEpiCGS,目录编号2572)和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
15.) AbuBakar S, Shu MH, Johari J, Wong PF. (2014) "Senescence Affects Endothelial Cells Susceptibility to Dengue Virus Infection."?Int j med sci. 11: 538.
16.) Adams Y, Kuhnrae P, Higgins MK, Ghumra A, Rowe JA. (2014) "Rosetting Plasmodium falciparum-Infected Erythrocytes Bind to Human Brain Microvascular Endothelial Cells In Vitro, Demonstrating a Dual Adhesion Phenotype Mediated by Distinct P. falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 Domains."?Infect immune. 82: 949-59.
17.) Guo W, Ding J, Zhang A, Dai W, Liu S, Diao Z, Wang L, Han X, Liu W. (2014) "The Inhibitory Effect of Quercetin on Asymmetric Dimethylarginine-Induced Apoptosis Is Mediated by the Endoplasmic Reticulum Stress Pathway in Glomerular Endothelial Cells."?Int j mol sci. 15: 484-503.
18.) Lim PJ, Chu JJH. (2014) "A Polarized Cell Model for Chikungunya Virus Infection: Entry and Egress of Virus Occurs at the Apical Domain of Polarized Cells."?PLoSnegl trop dis. 8: e2661.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验
15.) AbuBakar S, Shu MH, Johari J, Wong PF. (2014) "Senescence Affects Endothelial Cells Susceptibility to Dengue Virus Infection."?Int j med sci. 11: 538.
16.) Adams Y, Kuhnrae P, Higgins MK, Ghumra A, Rowe JA. (2014) "Rosetting Plasmodium falciparum-Infected Erythrocytes Bind to Human Brain Microvascular Endothelial Cells In Vitro, Demonstrating a Dual Adhesion Phenotype Mediated by Distinct P. falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 Domains."?Infect immune. 82: 949-59.
17.) Guo W, Ding J, Zhang A, Dai W, Liu S, Diao Z, Wang L, Han X, Liu W. (2014) "The Inhibitory Effect of Quercetin on Asymmetric Dimethylarginine-Induced Apoptosis Is Mediated by the Endoplasmic Reticulum Stress Pathway in Glomerular Endothelial Cells."?Int j mol sci. 15: 484-503.
18.) Lim PJ, Chu JJH. (2014) "A Polarized Cell Model for Chikungunya Virus Infection: Entry and Egress of Virus Occurs at the Apical Domain of Polarized Cells."?PLoSnegl trop dis. 8: e2661.
原代肠道上皮细胞是研究肠道屏障功能、药物吸收代谢、炎症损伤、病原感染等的重要实验材料。但新手上手很容易踩坑：取材后细胞大量死亡、成纤维细胞过度生长污染、培养数天后快速分化失去上皮表型。 本文梳理了从取材、隐窝分离、上皮纯化、二维培养到表型鉴定的全流程操作，同时一并总结了活力提升、纯度控制、表型维持的核心实操要点。 全流程总览图 一、实验前准备 1. 实验动物 常用 6~8 周龄 SPF 级 C57BL/6 小鼠，雌雄均可。同一批实验建议统一周龄、性别和取材肠段，减少
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
原代 肺泡上皮 细 胞 （ Primary Alveolar Epithelial Cell s ） 的体外分离培养 1 、完全无血液残留肺 脏组织 2、消化肺 组 织 ：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3 、分离 纯 化 细 胞 ：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同，在密度梯度离心中细胞所处的位置也相应不同
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
