- ￥300
- 经科
- JK-631
- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
25mg
产品简介
嘌呤霉素是由白黑链霉菌发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
别名：二盐酸嘌呤霉素；嘌呤霉素盐酸盐
CAS：58-58-2
分子式：C22H29N7O5 · 2HCl
分子量：544.44
纯度：≥98%
外观：白色粉末
应用
常用于筛选能够表达pac基因（puror）的细胞株,一般2天内可以杀死99%的不表达pac基因的细胞。
使用方法
见说明书
有效期
-20℃，避光保存3年
注意事项
1、 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2、 本产品为有毒化合物,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
由白黑链霉菌（ Streptomyces alboniger）的培养滤液中获得的抗菌素，除对所有细菌具抗性外，还具有抗肿瘤活性。由于其结构与 tRNA的末端结构类似，故能抑制细菌及真核细胞的蛋白质合成。常作为实验用药。它作用于结合在核糖核蛋白体上相应部位的肽酰 tRNA，可使肽酰嘌呤霉素从核糖核蛋白体上游离出来。
嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构, 能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
【求助】反复搜寻puromycin resistance protein的分子量大小，仍未果
天心令 本虾米急需知道puromycin resistance protein （puroR）的KDa量是多少 在google上，pubmed上，搜了好些天，都没有搜到 请高手们指点指点 在pubmed的protein上搜索，它有氨基酸数目的显示，但没有分子量的显示。 谢谢各位先 woxingwosu 最好把你的搜索到结果的网页发出来，或者是pubmed的地址，这样才好给你分析。
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