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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在常温(RT)，1年。
- 保质期：
保存在常温(RT)，1年。
- 英文名：
SDS-PAGE Fast Running Buffer(Tris-Gly，10×)
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10*500ml/500ml
| 规格： | 10*500ml | 产品价格： | ¥1600.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ¥220.00 |
SDS-PAGE快速电泳液(Tris-Gly, 10×) 是一种基于常规Tris-Gly缓冲系统上进行改良的SDS-PAGE快速电泳缓冲液。该电泳液相对于传统电泳液有以下优点：①可以在200V进行恒压电泳，且产热少、温度低；②大幅提高电泳效率，缩短电泳时间，约30分钟即可完成SDS-PAGE蛋白电泳；③获得的蛋白条带锐利清晰，无拖带；④对小分子量蛋白分离效果好；⑤适用于不同浓度的常规免染凝胶或预混胶（适配Tris-Gly电泳）的快速电泳，对于低浓度胶如6%、8%、10%的分离效果更好。
本产品为10倍浓缩(10×)溶液，使用前需要用水稀释至1×。该产品仅用于科研实验，不得用于临床诊断等用途。
答：您好，该试剂使用去离子水稀释至1x即可使用，详细内容可查看使用说明书。
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文献和实验文献对我很有启发，其中有些技术原理方面的内容如下：在含SDS缓冲液的样品中，小分子多肽的浓缩是较困难的，因为小分子多肽与SDS形成的复合体具有与SDS本身类似的电荷和大小，所以偏离了相对迁移率和分子质量对数的相互关系，因此浓缩对于小分子多肽的SDS-PAGE来说就成了一个突出问题。于是回去翻了翻自己曾经偶然跑出来的条带的模样，给我的感觉就是压缩的不好，然后还有弥散的现象（就是那种蛋白晕开的模样，例如这条带下面的波浪边缘，当然也可能是胶不均匀的原因吧，反正我当时就觉得是弥散的现象）然后我就突然有种
样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
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