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- 经科
- JK-461
- 国产
- 2026年10月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
DNA Marker I
- CAS号：
无
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品简介
本产品是由 7 条带状双链 DNA 组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析。本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5 μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带的大小和含量分别为100（50 ng/5 μl），200（50 ng/μl），300(50 ng/μl)，400（100 ng/μl），500（50 ng/μl），600(50 ng/μl)，700（50 ng/μl）bp。其中400bp条带加亮显示。
使用说明
1．建议用于2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰安凝胶电泳；
2．电泳缓冲液可选用 1×TAE 或 0.5-1×TBE，电压 6-8 V/cm 胶长，电泳时间 30-60min；
3．根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取 2-5μl 本产品，加入上样孔中；
4．加入待检测 DNA 样品后开始电泳；
5．电泳结束，通过核酸染料染色后紫外灯或蓝光仪下观察条带。
保存条件
4 ℃ 贮存 3 个月，-20℃贮存 2 年。
注意事项
1. 紫外照射下EB易分解，使DNA条带荧光变浅。DNA受紫外光照射形成嘧啶二聚体，不利于待回收片段的下游工作，因此尽可能减少紫外照射时间；
2. 多次电泳后缓冲液电导增强，相同电压下电流增大，导致分辨率降低，并且明显产热，严重时会引起凝胶熔化或DNA变性；
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验7条带的大小和含量分别为100（50 ng/5 μl），200（50 ng/μl），300(50 ng/μl)，400（100 ng/μl），500（50 ng/μl），600(50 ng/μl)，700（50 ng/μl）bp。其中400bp条带加亮显示。
pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
1 μg l phage DNA (48,502 bp) = 0.06 pmol ends2．核苷酸的换算：(1)分子量：MW (Da) = 333 × N (number of bases)(2)浓度：C (μmol/L or pmol/ml) = OD260 / (0.01 × N)C (ng/ml) = OD260´ MW / (0.01 × N)MW -- molecular weightN -- number of basesOD260 -- absorbance at 260 nm
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
技术资料
