- ￥300
- LABLEAD
- 北京
- L0100-100T
- 2026年04月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
4度6个月，-20一年
- 英文名：
100bp DNA Marker
- 规格：
100T
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 |
| L0100 | 100bp DNA ladder | 50T/100T |
产品介绍：
100bp DNA ladder 为保存于 1× Loading Buffer 中 的DNA 溶液。由 100 bp,200 bp,300 bp,400 bp, 500 bp,600 bp,700bp,800 bp,900 bp,1000 bp,1200 bp,1500 bp,2000 bp,3000 bp, 共14 条线状双链 DNA 片段组成，条带范围适用于精确 DNA 片段大小的确定。5μl 产品中，500 bp 和 1200 bp 条带含量约 120 ng，其他条带含量约 50 ng。该产品在正常使用过程中可以在室温下稳定存放，不会出现条带降解、弥散等情况；此外，DNA 条带清晰锐利，凝胶泳道背景较好，亮度较高且均匀。
浓 度：550ng/5μl
注意事项
1.本产品已保存在 1× Loading Buffer 中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰；
2.本产品中使用琼脂糖凝胶浓度建议为 1.5% 左右；
3.使用含有 Safe Red DNA Stain 的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝条带电泳到凝胶长度约 2/3 的距离即可。
使用方法:
1.取 5 μl DNA Ladder 加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳（如果加样孔较宽，可适当增加上样量）。
2.建议用 1.2-2.0% Agarose，电压 5-10 V/cm, 0.5×TBE 或 1× TAE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
3.通过cel Red 核酸染料( 货号：CR001) 进行染色 , 或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
，因气候变化灭绝。2021 年 2 月 17 日，瑞典斯德哥尔摩大学 Love Dalén 教授团队在 Nature 杂志发表研究论文 Million-year-old DNA sheds light on the genomic history of mammoths。该研究从先前在西伯利亚永久冻土层中发现的 160 万年、130 万年、60 万年的三个猛犸象象牙中成功提取了 DNA，提取的基因组序列长度介于 4900 万碱基对至 37 亿碱基对之间。 此项工作是科学家们首次提取超过 100 万年
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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