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- 武汉金开瑞生物工程有限公司
- JKR23003///JKR23003-12T///JKR23003-24T
- 中国
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
88
- 保质期：
详询
- 供应商：
广州市左克生物
- 保存条件：
4℃
- 规格：
6T///12T///24T
实验原理
RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具。该技术主要是运⽤目标蛋⽩的特异性抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化对结合在复合物上的RNA进行q-PCR验证或者高通量测序分析。
产品优势
• 高特异性与灵敏度
采用经过验证的高效抗体，精准富集目标RNA-蛋白复合物，降低非特异性结合，适用于低丰度样本。
• 全流程解决方案
提供超齐全的配套试剂及详细的实验流程，解决用户从样本处理到数据分析的全流程需求。
应用范围
• 研究细胞内RNA与蛋⽩结合的情况
• 研究基因表达调控、RNA稳定性、剪接和翻译机制
实验流程
试剂盒组分
常见问题与解答
Q1：如何判断RIP实验成功？
RIP后WB检测IP组和input组检测到目的蛋白信号即判断RIP实验成功。
Q2：IP和IgG样本Ct值没有差异
多方面原因造成：
1.抗体没有富集到RNA，可更换抗体尝试；
2.IgG背景过高，可增加洗涤次数或减少免疫沉淀步骤RNA投入量。
Q3：溶解曲线异常
出现非特异扩增或有引物二聚体等情况，需重新设计引物。
Q4：拉下样本RNA浓度过低
1.样本投入量过少，考虑增加样本初始投入量。
2.裂解不完全，组织样本未研磨充分，或者用强裂解液进行裂解。
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文献和实验RIP-Chip Analysis: RNA-Binding Protein Immunoprecipitation-Microarray (Chip) Profiling
. By combining genomic technologies with standard molecular biology tools, we have helped pioneer the development of high-throughput technologies for the global analysis of subsets of mRNAs bound to RNA-binding proteins. This technique is termed RIP-Chip
Advances in RIP-Chip Analysis: RNA-Binding Protein Immunoprecipitation-Microarray Profiling
complexes from cellular extracts and identifying the associated messages using genome-scale, microarray technology, a method called ribonomics or RNA-binding protein immunoprecipitation-microarray (Chip) profiling or RIP-Chip . The use of the RIP-Chip
RNA-Binding Protein Immunoprecipitation from Whole-Cell Extracts
posttranscriptional networks controlled by an RNA-binding protein requires the identification of its immediate in vivo targets. Here we describe RNA immunoprecipitation in Arabidopsis thaliana . Transgenic plants expressing an RNA-binding protein fused to green
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