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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
88
- 保质期:
详询
- 供应商:
广州市左克生物
- 保存条件:
4℃
- 规格:
100T
实验原理
试剂盒采用酶解法破碎酵母细胞壁来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁,提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。
产品优势
1、本试剂盒可适用于各种酵母质粒的提取,能够快速的从酵母细胞中得到高纯度质粒。
2、提取的酵母质粒DNA可用于各种常规的分子生物学实验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。
3、本试剂盒操作简单快速,且无需使用酚、氯仿等有毒试剂。
试剂盒组分
| 组分 | 容量(100T) | 组分 | 容量(100T) |
| RNase A | 500μL | 液YP3 | 40mL |
| 游母破壁酶 | 1.4mLx2 | 漂洗液 | 30mL |
| 破壁Buffer | 50mL | 洗脱液 | 10mL |
| 巯基还原剂 | 800μL | 吸附柱 | 100个 |
| 樱液YP1 | 30mL | 收集管 | 100个 |
| 海液YP2 | 30mL | 说明书 | 1份 |
注意:使用前请先在30mL漂洗液中加入60mL无水乙醇。溶液YP1在使⽤前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的 RNaseA 全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 新鲜血液样品( 200 μl )2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP419) ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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