- ￥5820
- Sino Biological
- 北京
- 40589-V08H71
- 2025年08月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant SARS-COV-2 NB.1.8.1 (Omicron) Spike S1+S2 trimer Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100.00 µg
蛋白名称：SARS-COV-2 NB.1.8.1 (Omicron) Spike S1+S2 trimer Protein (His Tag) (MALS-verified)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 (NB.1.8.1) Spike S1+S2 (YP_009724390.1, with mutations ins16MPLF, T19I, R21T, T22N, del24/25/26, A27S, S50L, F59S, del69/70, V127F, G142D, del144, F157S, R158G, G184S, del211, L212I, V213G, L216F, H245N, A264D, I332V, G339H, K356T, S371F, S373P, S375F, T376A, R403K, D405N, R408S, K417N, A435S, N440K, V445H, G446S, N450D, L452W, L455S, F456L, N460K, S477N, T478I, N481K, del483, E484K, F486P, Q493E, Q498R, N501Y, Y505H, E554K, A570V, D614G, P621S, H655Y, N679K, P681R, R682G, R683S, R685S, N764K, D796Y, F817P, A892P, A899P, S939F, A942P, Q954H, N969K, K986P, V987P, P1143L and furin cleavage site mutants) expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a polyhistidine tag at the C-terminus. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant NB.1.8.1).
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-MALS.Immobilized Recombinant Human ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 Protein (Fc Tag) (Cat: 10108-H02H) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant SARS-COV-2 NB.1.8.1 (Omicron) Spike S1+S2 trimer Protein (His Tag) (Cat: 40589-V08H71), the EC50 is 3-10 ng/mL (QC tested).
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Val 16
蛋白分子量：The recombinant SARS-CoV-2 (NB.1.8.1) Spike S1+S2 trimer consists of 1227 amino acids and predicts a molecular mass of 136.46 kDa. The molecular weight of this protein is around 502.7 kDa verified by SEC-MALS.
蛋白NP号：YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gln1208
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文献和实验Science：老药新用，研究发现癌症药物马赛替尼可有效对抗
了它们的 EC50（降低 50% 感染率所需要的药物浓度）以及对细胞增殖的影响。并进一步筛选能够抑制新冠病毒 SARS-CoV-2 的小分子药物，实验结果显示，包括马赛替尼在内的 20 个药物显示出较好的抑制新冠病毒活性的作用。图片来源：Science蛋白酶 3CL 是新冠病毒复制过程中不可替代的蛋白酶，并且在多种冠状病毒之间保守，同时靶向 3CL 蛋白酶的抗病毒药物可以有效避免因 SPIKE 蛋白突变而导致药物失效的可能性。因此，后续研究人员将关注点放在了对新冠病毒主要蛋白酶 3CL 有抑制效果的小分
了基于 S 蛋白的适体药物，有望成为新冠病毒治疗的新策略之一。注：核酸适配体（nucleic acid aptamer）是从人工合成的随机单链核酸库中筛选出的特异性与靶物质高度亲和的核酸分子，包括 DNA 适体和 RNA 适体。 核酸适体独特的空间结构和膜穿透能力、基于双特异性核酸适体药物的构建和基于足够复杂的 RNA 序列文库产生的核酸适体药物可能在一定程度上容纳新冠病毒的突变，赋予其更广泛的应用前景。 新冠病毒自我突变重组和进化使绘制新冠病毒谱系图的工作越发复杂和棘手
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
隆抗体 CB6 正式产品名为 JS016，目前已进入临床三期试验，前期数据表明能够有效治疗新冠轻中症感染患者。 图源：中科院微生物研究所 10、设计通用策略研发新冠病毒重组蛋白疫苗DOI: 10.1016/j.cell.2020.06.035疫苗可以说是解决新冠病毒蔓延最好的方式，新冠肺炎疫请发生后各国科学家都在争分夺秒地研究新冠疫苗，中国的疫苗研发也是一直处于世界前列。2020 年 8 月 6 日，高福院士联合严景华等在 Cell 杂志发文：A Universal Design
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