- ￥1980 - 12890
- Sino Biological
- 北京
- 11976-H08H-UE
- 2026年05月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human B2M / Beta-2-microglobulin Protein (His Tag), Endotoxin-Free
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100.00 µg/1.00 mg
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥12890.0 |
蛋白名称：重组人B2M / Beta-2-microglobulin蛋白(His标签)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human B2M (NP_004039.1) (Met 1-Met 119) was expressed, with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白内毒素：< 0.5 EU per mg protein.
预测N端：Ile 21
蛋白分子量：The recombinant human B2M consists of 110 amino acids and migrates as an approximately 13.2 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions as predicted. The band migrates approximately 13-14 kDa in the SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_004039.1
蛋白氨基酸序列：Met 1-Met 119
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
实验，是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢？ 我们先一起来了解下面这个案例： 该实验主要目的： NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后，添加 15% 血清，观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因：GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下，通过利用 2-△CT（△CT= CT,Time x - CT,Time 0）计算得到 9 个数据，通过进行统计学分析，判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明，GAPDH p＜
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
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