- ￥1980
- Sino Biological
- 50070-M28E
- 2026年01月26日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 µg
蛋白名称：GRO Beta/CXCL2蛋白, GRO Beta/CXCL2 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mature form of mouse CXCL2 (P10889-1) (Ala 28-Asn 100) was fused with a N-terminal polyhistide-tagged SUMO tag at the N-terminus.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：Please contact us for more information.
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant mouse CXCL2 consisting of 189 amino acids and has a calculated molecular mass of 21.2 kDa. It migrates as a 30 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：P10889-1
蛋白氨基酸序列：Ala28-Asn100
蛋白标签：N-His & SUMO
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，由μ重链(μ HCs)、轻链替代物(ψ LCs )和VpreB三种分子组成，相应信号转导由BIk介导，使前B细胞发育成未成熟B细胞，开始表达膜表面IgM，并进入成熟B细胞的分化。X染色体上的btk基因一旦突变，前B细胞发育中信号转导受阻，B细胞发育途径中断，患者不能完成成熟B细胞的分化，也即不能产生Ig，成为X性联无丙球血症。有报告称，敲除btk基因的小鼠，其B细胞发育缺陷要明显比人轻，提示还可能存在其他的信号传递机制。
载体克隆到腺病毒载体 -- 0-15天 4天 获得重组腺病毒 14-21天 17-22天 4-7天 噬斑纯化 5-10天 0-5天 -- 总计 26-45天 24-56天 10-17天 以体外连接方法为基础 (by Mizuguchi和Kay)，CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒，如图1所示。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散，导致噬斑融合，用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平
Current Biology：中国农业大学田见晖教授团队揭示早期胚胎 X 染色体剂量上调新机制
）的进程启动和发生的，并且，在雌性胚胎中 XCU 与 XCI 协同调控 X 染色体的表达剂量，而这一特征在小鼠和牛之间表现出很强的保守性。 令人意外的是，X 染色体上仅少量基因（约 4%）为 XCU 做出了绝大比例的贡献，与整条染色质发生的 XCI 形成了鲜明对比。更重要的是，该研究揭示了 BRD4 在启动附植前胚胎 XCU 中具有重要作用，BRD4 缺失会导致 XCU 不充分，进而干扰囊胚线粒体功能并损伤胚胎发育潜能。进一步，研究团队还发现了 BRD4 异常表达导致的 XCU 紊乱与胆管
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
