- ￥3490 - 26170
- Sino Biological
- 北京
- 10231-H08H-UE
- 2026年05月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human LDLR / LDL Receptor Protein (His Tag), Endotoxin-Free
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100.00 µg/1.00 mg
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥3490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥26170.0 |
蛋白名称：重组人LDLR / LDL Receptor蛋白(His标签)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain of human LDLR (NP_000518.1) precursor (Met 1-Arg 788) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白活性：Immobilized Recombinant Human LDLR / LDL Receptor Protein (His Tag) (Cat: 10231-H08H-UE ) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant Mouse PCSK9 / NARC1 Protein (Fc Tag) (Cat: 50251-M05H) , the EC50 is 46.9 ng/mL (Routinely tested).
蛋白内毒素：< 0.5 EU per mg protein.
预测N端：Ala 22
蛋白分子量：The secreted recombinant human LDLR comprises 777 amino acids with a predicted molecular mass of 86 kDa. As a result of glycosylation, the band migrates approximately 140-150 kDa in the SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_000518.1
蛋白氨基酸序列：Met 1-Arg 788
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度，或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素） 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
一些受体的降解，在胆固醇和脂肪酸的代谢中起到重要作用。 Pcsk9能与肝细胞表面低密度脂蛋白受体 (low density lipoprotein receptor, LDLR) 结合, 构成复合物并靶向转运到溶酶体内进行降解, 从而阻断LDLR在细胞膜表面的循环途径, 抑制低密度脂蛋白胆固醇 (low density lipoproteincholesterol, LDL-C) 通过LDLR转运从体内清除代谢, 使得血浆中LDL-C升高, 最终导致动脉
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