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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
GSK2837808A
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
1445879-21-9
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ¥559.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ¥1790.00 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ¥2780.00 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ¥4380.00 |
| CAS | 1445879-21-9 |
| 英文名称 | GSK2837808A |
| 分子式 | C31H25F2N5O7S |
| 分子量 | 649.62 |
| 规格 | 1mg ; 5mg ; 10mg ; 25mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥99% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD28133406 |
| SMILES | COc1ncc(-c2ccc3c(Nc4cc(Oc5cc(F)cc(F)c5)cc(c4)C(O)=O)c(cnc3c2)S(=O)(=O)NC2CC2)c(OC)n1 |
| 靶点 | Lactate Dehydrogenase |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂。 |
| 生物活性 | GSK2837808A is a potent and selective lactate dehydrogenase A (LDHA) inhibitor with IC50s of 2.6 and 43 nM for hLDHA and hLDHB， respectively.[1] |
| IC50 | IC50: 2.6 nM (hLDHA)， 43 nM (hLDHB)[1] |
| In Vitro | GSK2837808A rapidly and profoundly inhibits lactate production rates in multiple cancer cell lines including hepatocellular and breast carcinomas. The potency of GSK2837808A across 30 cancer cell lines with different LDHA and LDHB expression levels ranges from 400 nM to no effect (EC50 reported as 30 μM). GSK2837808A potency does not correlate with LDHA， LDHB， or the total LDH expression levels. GSK2837808A inhibits lactate production in hypoxia but at higher concentrations than in normoxia (EC50=10 μM). It also reduces ECAR with EC50=10 μM. LDH inhibition by GSK2837808A alters multiple metabolic pathways in Snu398 cells[1]. |
| In Vivo | Clearance following IV infusion of GSK2837808A at 0.25 mg/kg is shown to be 69 mL/minute/kg in rats， which exceeds the animal liver blood flow. Oral dosing of GSK2837808A at 50 mg/kg in rats or 100 mg/kg in mice results in blood compound levels at or below the detection limit of 2.5 ng/mL[1]. |
| 细胞实验 | Sixty thousand Snu398 cells per well are plated in 6-well tissue culture plates in RPMI-1640 medium supplemented with 2.5% charcoal-stripped FBS. Cells are allowed to attach overnight and then DMSO control or the indicated doses of LDHA inhibitor dissolved in DMSO are added directly to the wells. After 4 to 8 days of incubation in the indicated oxygen conditions， adherent cells are trypsinized， counted， and had their viability assessed by the trypan-blue exclusion method using the Vi-Cell XR Cell Viability Analyzer[1]. |
| 动物实验 | Mice: GSK2837808A is administered to male CD mice or male Sprague-Dawley rats orally or by intravenous (IV) infusion over 120 minutes into a femoral vein. Arterial blood samples are collected over time and GSK2837808A concentration is determined by liquid chromatography (LC)/MS/MS analysis[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Billiard J， et al. Quinoline 3-sulfonamides inhibit lactate dehydrogenase A and reverse aerobic glycolysis in cancer cells. Cancer Metab. 2013 Sep 6;1(1):19. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|1.5394mL|7.6968mL|15.3936mL|$$|5mM|0.3079mL|1.5394mL|3.0787mL|$$|10mM|0.1539mL|0.7697mL|1.5394mL| |
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【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
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