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- 2026年02月13日
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KOD DNA Polymerase是从克隆有Thermus kodakaraensis DNA Polymerase基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。KOD DNA Polymerase具有5'→3'聚合酶活性和3'→5' 外切核酸酶活性（即校读活性），能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配，其扩增保真性比Pfu DNA Polymerase更高。KOD DNA Polymerase是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。 KOD DNA Polymerase扩增速度可达到4~6 kb/min，可以在短时间内获得高产量的扩增产物，同时适用于复杂模板样品的扩增。PCR产物为平端，可直接克隆于平滑末端的载体中，但如果使用去磷酸化载体，PCR片段必须进行5'端磷酸化处理；也可加A处理再与TA载体连接。适合于扩增保真度要求较高的片段。 KOD PCR Master Mix扩增长度能达到8 kb。
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文献和实验用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP （32 个样品+3 个对照） 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 （包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
-crack to help liberate the DNA. Check that the solution actually freezes. Overlay with a drop of mineral oil and incubate at 60°C for 60 minutes, followed by 95°C for 15 minutes. Cool to 4°C. Pipette 22.5 l of PCR master mix
Ways to Mix Multiple PCR Amplicons into Single 454 Run for DNA Barcoding
, we describe the use of MID adapters to mix multiple PCR amplicons into a single 454 run. This strategy is rather easy to use and up to 132 samples can be multiplexed into a single 454 run. If a large number of samples are going to be mixed into a single 454 run
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